NEOFLEKS %0.9 IZOTONIK SODYUM KLORÜR SUDAKI ÇÖZELTİSİ ,3000 ML SETSIZ

Land: Tyrkiet

Sprog: tyrkisk

Kilde: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktiv bestanddel:

sodyum klorür

Tilgængelig fra:

TURKTIPSAN SAĞLIK TURİZM EĞİTİM VE TİC. A.Ş.

ATC-kode:

B05XA03

INN (International Name):

sodium chloride

Recept type:

Normal

Terapeutisk område:

sodyum klorür

Autorisation status:

Aktif

Autorisation dato:

2006-02-10

Indlægsseddel

1
KULLANMA TALİMATI
NEOFLEKS % 0.9 İZOTONİK SODYUM KLORÜR SUDAKİ ÇÖZELTİSİ
DAMAR IÇINE UYGULANIR.
STERIL
_ETKIN MADDELER: _
Her 100 mL çözelti 900 miligram sodyum klorür (tuz) (sodyum 154
mmol/L, klorür 154 mmol/L) içerir.
_YARDIMCI MADDELER: _ Enjeksiyonluk su
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_NEOFLEKS % 0.9 İZOTONİK SODYUM KLORÜR SUDAKİ ÇÖZELTİSİ NEDIR
VE NE _
_IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_NEOFLEKS _
_% _
_0.9 _
_İZOTONİK _
_SODYUM _
_KLORÜR _
_SUDAKİ _
_ÇÖZELTİSİ’NI _
_KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_NEOFLEKS _
_% _
_0.9 _
_İZOTONİK _
_SODYUM _
_KLORÜR _
_SUDAKİ _
_ÇÖZELTİSİ _
_NASIL _
_KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_NEOFLEKS _
_% _
_0.9 _
_İZOTONİK _
_SODYUM _
_KLORÜR _
_SUDAKİ _
_ÇÖZELTİSİ’NIN _
_SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
-
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
-
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
-
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
-
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _
-
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
2
1.
NEOFLEKS % 0.9 İZOTONİK SODYUM KLORÜR SUDAKİ ÇÖZELTİSİ NEDIR
VE NE IÇIN KULLANILIR?
NEOFLEKS % 0.9 İZOTONİK SODYUM KLORÜR SUDAKİ ÇÖZELTİSİ
vücudun temel
yapı taşlarından olan sodyum ve klorür iyonlarını içeren ve
DAMAR IÇI YOLDAN
UYGULANAN bir
çözeltidir. Vücuttan kaybedilen sıvının ve tuzun yerine
konmasında işe yarar. NEOFLEKS %
0.9 İZOTONİK SODYUM KLORÜR SUDAKİ ÇÖZELTİSİ, 50, 100, 150,
250, 500,
1000
ve 3000 ml'lik PP torbalarda ve PVC
torbala

Produktets egenskaber

1
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
NEOFLEKS %0,9 İZOTONİK SODYUM KLORÜR SUDAKİ ÇÖZELTİSİ
Steril
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Her 100 ml çözelti 900 mg sodyum klorür içerir.
Çözeltinin ozmolaritesi 308 mOsmol/L'dir.
Çözeltinin iyon konsantrasyonları:
-
Sodyum: 154 mmol/L
-
Klorür: 154 mmol/L
YARDIMCI MADDE(LER):
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM
Renksiz, berrak, partikülsüz, intravenöz infüzyon için steril
çözelti
Çözelti pH'ı 5.5 (4.5 - 7.0)’tur.
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1.
TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
NEOFLEKS
%0,9
İZOTONİK
SODYUM
KLORÜR
SUDAKİ
ÇÖZELTİSİ
aşağıdaki
durumlarda
endikedir:
-
İzotonik ekstraselüler dehidratasyonun tedavisinde
-
Sodyum kayıplarının tedavisinde
-
Parenteral uygulamalarda geçimli olduğu ilaçların seyreltici
çözeltisi olarak
4.2.
POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI / UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI
Uygulanacak doz her hasta için hekimi tarafından; hastanın yaşı,
vücut ağırlığı, klinik durumu
ve özellikle hastanın hidrasyon durumuna dayanılarak
belirlenmelidir. Tedavi sırasında serum
elektrolit konsantrasyonları dikkatle izlenmelidir.
2
Genel olarak izotonik ekstraselüler dehidratasyonun ve sodyum
kayıplarının tedavisinde
doktor tarafından başka türlü önerilmediyse erişkin, adölesan
ve yaşlılarda 24 saatte 500 -
3000 ml, bebek ve çocuklarda ise 24 saatte 20-100 ml/kg dozunda
önerilir.
İlaç seyrelticisi olarak kullanımda doz, seyreltilen ilacın
doğası ve dozaj şemasına göre
belirlenmelidir. Genel olarak 50-250 ml arasında sıvı yeterli olur.
Uygulama sıklığı ve doz, hastanın klinik durumuna göre hekim
tarafından ayarlanır.
Seyreltici
olarak
kullanıldığı
durumlardaki
önerilen
NEOFLEKS
%0,9
İZOTONİK
SODYUM KLORÜR SUDAKİ ÇÖZELTİSİ’nin infüzyon hızı,
seyreltilen ilacın önerilen
dozuna göre ayarlanır.
UYGULAMA ŞEKLI:
Uygulama steril - setlerle periferik ya da santral venlerden
intravenöz yoldan