NEOBRUFEN 600 mg GRANULADO EFERVESCENTE

Land: Spanien

Sprog: spansk

Kilde: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Aktiv bestanddel:

IBUPROFENO

Tilgængelig fra:

MYLAN IRE HEALTHCARE LIMITED

ATC-kode:

M01AE01

INN (International Name):

IBUPROPHENE

Dosering:

600 mg

Lægemiddelform:

GRANULADO EFERVESCENTE

Sammensætning:

IBUPROFENO 600 mg

Indgivelsesvej:

VÍA ORAL

Recept type:

con receta

Terapeutisk område:

Ibuprofeno

Produkt oversigt:

NEOBRUFEN 600 mg GRANULADO EFERVESCENTE, 20 sobres Autorizado 16/03/2011 Comercializado - NEOBRUFEN 600 mg GRANULADO EFERVESCENTE, 40 sobres Autorizado 01/03/1998 Comercializado

Autorisation status:

Autorizado

Autorisation dato:

1998-03-01

Indlægsseddel

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
_NEOBRUFEN 600 MG GRANULADO EFERVESCENTE_
_IBUPROFENO_
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Neobrufen y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Neobrufen
3.
Cómo tomar Neobrufen
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Neobrufen
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES NEOBRUFEN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Neobrufen pertenece a un grupo de medicamentos llamados
antiinflamatorios no esteroideos (AINEs).
Este medicamento se utiliza para el tratamiento de la fiebre, el
tratamiento del dolor moderado incluida la
migraña, el tratamiento de la artritis (inflamación de las
articulaciones, incluyendo habitualmente las de
manos y pies, dando lugar a hinchazón y dolor), la artritis
reumatoide juvenil, artrosis (trastorno de carácter
crónico
que
ocasiona
el
daño
del
cartílago),
espondilitis
anquilosante
(inflamación
que
afecta
las
articulaciones
de
la
columna
vertebral),
la
inflamación
no
reumática
y
la
dismenorrea
primaria
(menstruación dolorosa).
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR NEOBRUFEN
NO TOME NEOBRUFEN:

Si
es
alérgico
(hipersensible)
al
ibuprofeno,
a
otros
medicamentos
del
grupo
de
los
antiinflamatorios no esteroideos (AINEs), a la aspirina o a cualquiera
de los demás componentes de
este medicamento (incluidos en la sección 6). Las reacciones que
indican la alergia podrían ser:
erupción cutánea con p

Produktets egenskaber

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Neobrufen 600 mg granulado efervescente
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada sobre contiene 600 mg de ibuprofeno.
DESCRIPCIÓN GENERAL
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada sobre contiene 3333 mg de sacarosa, y 197 mg de sodio.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1
3. FORMA FARMACÉUTICA
Granulado efervescente.
Granulado efervescente de color blanco y sabor a naranja.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
En adultos y adolescentes a partir de 14 años:
-
Tratamiento sintomático de la fiebre.
-
Tratamiento del dolor moderado incluida la migraña.
-
Tratamiento sintomático de: artritis (incluyendo la artritis
reumatoide juvenil), artrosis, espondilitis
anquilosante y de la inflamación no reumática.
- Alivio de la sintomatología en la dismenorrea primaria
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Las reacciones adversas se pueden minimizar utilizando la dosis eficaz
más baja durante el menor tiempo
necesario para aliviar los síntomas (ver sección 4.4).
Adultos y adolescentes mayores de 14 años:
La dosis recomendada en adultos y adolescentes a partir de 14 años es
de 1 sobre (600 mg de ibuprofeno)
cada 6 a 8 horas, dependiendo de la intensidad del cuadro y de la
respuesta al tratamiento. En adultos la
dosis máxima diaria es de 2.400 mg mientras que en adolescentes de 14
a 18 años es de 1.600 mg.
En caso de dosificación crónica, ésta debe ajustarse a la dosis
mínima de mantenimiento que proporcione el
control adecuado de los síntomas
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_En la artritis reumatoide_
, pueden requerirse dosis superiores pero, en cualquier caso, se
recomienda no
sobrepasar la dosis máxima diaria de 2.400 mg de ibuprofeno.
_En _
_procesos _
_inflamatorios_
la
dosis
diaria
recomendada
es
de
1.200
-
1.800
mg
de
ibuprofeno,
administrados en varias dosis. La dosis de mantenimiento suele ser de
800 - 1.200 mg. La dosis máxima
diaria no debe exceder de 2.400 mg.
_En proce