NAPROXEN-NA Comprimé

Land: Canada

Sprog: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv bestanddel:

Naproxène sodique

Tilgængelig fra:

PRO DOC LIMITEE

ATC-kode:

M01AE02

INN (International Name):

NAPROXEN

Dosering:

275MG

Lægemiddelform:

Comprimé

Sammensætning:

Naproxène sodique 275MG

Indgivelsesvej:

Orale

Enheder i pakken:

15G/50G

Recept type:

Prescription

Terapeutisk område:

OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS

Produkt oversigt:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0113934001; AHFS:

Autorisation status:

APPROUVÉ

Autorisation dato:

2019-04-15

Produktets egenskaber

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
NAPROXEN-NA
COMPRIMÉS À 275 MG
PR
NAPROXEN-NA DF
COMPRIMÉS À 550 MG
(NAPROXEN SODIQUE, USP)
Anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS)
DATE DE RÉVISION:
le 18 avril 2019
PRO DOC LTÉE
2925 boul. Industriel
Laval, Québec
H7L 3W9
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION: 225844
NAPROXEN-NA PM FR
Pg. 1
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LES PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
........ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
18
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
21
SURDOSAGE...........................................................................................................................
21
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 22
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...........................................................................................
23
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ...............
23
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 24
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
......................................................................
24
ESSAIS CLINIQUES
...............................................................................................................
25
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.............