NAPROSYN

Land: Italien

Sprog: italiensk

Kilde: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
07-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
07-07-2023

Aktiv bestanddel:

NAPROXENE

Tilgængelig fra:

RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A.

ATC-kode:

M01AE02

INN (International Name):

NAPROXENE

Enheder i pakken:

"10% GEL" TUBO 50 G; "250 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI" 30 COMPRESSE; "250 MG GRANULATO PER SOSPENSIONE ORALE"30 BUSTINE; "250

Klasse:

N

Terapeutisk område:

NAPROXENE

Produkt oversigt:

023177052 - 250 MG SUPPOSTE 6 SUPPOSTE - Revocato; 023177049 - 30 COMPRESSE 500 MG - Revocato; 023177177 - 30 COMPRESSE 500 MG - Revocato; 023177102 - 10% GEL TUBO 50 G - Autorizzato; 023177090 - 250 MG GRANULATO PER SOSPENSIONE ORALE30 BUSTINE - Autorizzato; 023177114 - 250 MG POLVERE PER SOLUZIONE INIETTABILE 6 FIALE - Revocato; 023177088 - 500 MG SUPPOSTE10 SUPPOSTE - Autorizzato; 023177076 - 500 MG SUPPOSTE6 SUPPOSTE - Revocato; 023177215 - 500 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI 30 COMPRESSE - Autorizzato; 023177138 - 500 MG GRANULATO PER SOSPENSIONE ORALE 30 BUSTINE - Autorizzato; 023177064 - 250 MG SUPPOSTE 10 SUPPOSTE - Revocato; 023177126 - 500 MG POLVERE PER SOLUZIONE INIETTABILE 6 FIALE - Revocato; 023177203 - 250 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI 30 COMPRESSE - Revocato; 023177189 - 750 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO 20 COMPRESSE - Revocato; 023177140 - 10 COMPRESSE 250 MG - Revocato; 023177153 - 20 COMPRESSE 250 MG - Revocato; 023177165 - 30 COMPRESSE 250 MG - Revocato; 023177013 - MITE 10 COMPRESSE 250 MG - Revocato; 023177037 - MITE 30 COMPRESSE 250 MG - Revocato; 023177025 - MITE 20 COMPRESSE 250 MG - Revocato

Autorisation status:

Revocato

Indlægsseddel

                                FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
NAPROSYN 500 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI
NAPROSYN 500 MG SUPPOSTE
NAPROSYN 500 MG GRANULATO PER SOSPENSIONE ORALE
NAPROSYN 750 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO
naprossene
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Naprosyn e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Naprosyn
3.
Come prendere Naprosyn
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Naprosyn
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È NAPROSYN E A COSA SERVE
Naprosyn contiene il principio attivo naprossene.
Il naprossene appartiene a una classe di medicinali chiamati
antinfiammatori/antireumatici non steroidei
(FANS) che svolgono numerose attività, con una funzione importante
nel controllo del dolore.
Naprosyn viene usato per il trattamento dei sintomi di:
•
una malattia infiammatoria delle articolazioni (artrite reumatoide)
•
una malattia degenerativa delle articolazioni (osteoartrosi o artrite
degenerativa)
•
una malattia infiammatoria della colonna vertebrale (spondilite
anchilosante)
•
una malattia dovuta alla presenza di cristalli di acido urico nelle
articolazioni (artropatia gottosa)
•
malattie che colpiscono le articolazioni, le ossa, i tendini
(lombosciatalgie, mialgie, nevralgie, sindromi
radicolari, periartriti, fibromiositi).
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE NAPROSYN
NON PRENDA NAPROSYN
•
se è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli al
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Naprosyn 250 mg compresse gastroresistenti
Naprosyn 500 mg compresse gastroresistenti
Naprosyn 500 mg supposte
Naprosyn 250 mg granulato per sospensione orale
Naprosyn 500 mg granulato per sospensione orale
Naprosyn 750 mg compresse a rilascio modificato
2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
NAPROSYN 250 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI
Ogni compressa gastroresistente contiene 250 mg di naprossene
Eccipiente con effetti noti:
.
Ogni compressa gastroresistente contiene 1,14 mg di sodio
NAPROSYN 500 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI
Ogni compressa gastroresistente contiene 500 mg di naprossene
Eccipiente con effetti noti:
Ogni compressa gastroresistente contiene 2,29 mg di sodio
NAPROSYN 500 MG SUPPOSTE
Ogni supposta contiene 500 mg di naprossene
NAPROSYN 500 MG GRANULATO PER SOSPENSIONE ORALE
Ogni bustina contiene 500 mg di naprossene
Eccipiente con effetti noti:
Ogni bustina contiene 1,65 g di saccarosio e 3,92 mg di sodio.
NAPROSYN 250 MG GRANULATO PER SOSPENSIONE ORALE
Ogni bustina contiene 250 mg di naprossene
Eccipienti con effetti noti:
Ogni bustina contiene 1,56 g di saccarosio e 18,24 mg di sodio.
NAPROSYN 750 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO
Ogni compressa a rilascio modificato contiene 750 mg di naprossene
Eccipiente con effetti noti:
ogni compressa a rilascio modificato contiene 0,64 mg di giallo
tramonto (E110)
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa gastroresistente.
Supposta.
Granulato per sospensione orale.
Compressa a rilascio modificato.
1
Documento reso disponibile da AIFA il 19/02/2020
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione _
_all'immissione in commercio (o titolare AIC)._
4.
INFORMAZIONI 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik