MYRBETRIQ Comprimé (à libération prolongée)

Land: Canada

Sprog: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv bestanddel:

Mirabégron

Tilgængelig fra:

ASTELLAS PHARMA CANADA INC

ATC-kode:

G04BD

INN (International Name):

URINARY ANTISPASMODICS

Dosering:

50MG

Lægemiddelform:

Comprimé (à libération prolongée)

Sammensætning:

Mirabégron 50MG

Indgivelsesvej:

Orale

Enheder i pakken:

30/90

Recept type:

Prescription

Terapeutisk område:

Selective Beta 3-Adrenergic Agonists

Produkt oversigt:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0154130002; AHFS:

Autorisation status:

APPROUVÉ

Autorisation dato:

2013-03-06

Produktets egenskaber

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_Monographie du produit _
_Pr_
_Myrbetriq_
_® _
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MONOGRAPHIE DU PRODUIT
PR
MYRBETRIQ
®
Comprimés de mirabegron à libération prolongée
25 mg et 50 mg
Agoniste sélectif du récepteur bêta 3-adrénergique
Astellas Pharma Canada, Inc.
Markham (ON) L3R 0B8
Date de préparation :
2 juin 2016
N
o
de contrôle de la présentation : 192447
16A007-MIR-CAN
MYRBETRIQ
®
est une marque déposée d’Astellas Pharma Inc.
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_Monographie du produit _
_Pr_
_Myrbetriq_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LES PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
.........3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................18
SURDOSAGE
...................................................................................................................19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................19
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................25
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION...............................................25
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................25
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................26
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................26
ESS