MYLAN-WARFARIN Comprimé
Land: Canada
Sprog: fransk
Kilde: Health Canada
Produktets egenskaber
(SPC)
06-12-2011
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Aktiv bestanddel:
Warfarine sodique
Tilgængelig fra:
MYLAN PHARMACEUTICALS ULC
ATC-kode:
B01AA03
INN (International Name):
WARFARIN
Dosering:
2.5MG
Lægemiddelform:
Comprimé
Sammensætning:
Warfarine sodique 2.5MG
Indgivelsesvej:
Orale
Enheder i pakken:
100/1000
Recept type:
Prescription
Terapeutisk område:
COUMARIN DERIVATIVES
Produkt oversigt:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0104597005; AHFS:
Autorisation status:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
Autorisation dato:
2017-01-09
Produktets egenskaber
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
MYLAN-WARFARIN
Comprimés de warfarine sodique, USP
Comprimés de warfarine sodique, (forme cristalline, clathrate) à 1
mg, 2 mg, 2,5 mg, 3 mg, 4
mg, 5 mg, 6 mg, 7,5 mg et 10 mg
ANTICOAGULANT
Mylan Pharmaceuticals ULC
85, chemin Advance
Toronto, ON
M8Z 2S6
N
o
de contrôle : 149434
Date de révision : Le septembre 22, 2011
TABLE DES MATIÈRES
RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ.................................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT............................................... 3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
RÉACTIONS
INDÉSIRABLES.......................................................................................
10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
11
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION...........................................................................
18
SURDOSAGE...................................................................................................................
22
ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE..............................................................
23
CONSERVATION ET STABILITÉ
................................................................................
27
INSTRUCTIONS DE MANUTENTION SPÉCIALE
..................................................... 27
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
27
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES..........................................................
29
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 29
ESSAIS CLINIQUES
........................................................ERROR!
BOOKMARK NOT DEFINED.
TOXICOLOGIE
...........................
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