MUXATIL 200 200mg/Sobre POLVO PARA SOLUCION ORAL

Land: Peru

Sprog: spansk

Kilde: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Tilgængelig fra:

INTI PERU S.A.C. - DROGUERÍA

ATC-kode:

R05CB01

Lægemiddelform:

POLVO PARA SOLUCION ORAL

Sammensætning:

POR TABLETA -

Indgivelsesvej:

ORAL

Recept type:

Con receta médica

Fremstillet af:

CIFARMA S.A.C. - PERU

Terapeutisk gruppe:

ACETILCISTEÍNA

Produkt oversigt:

Presentación: Caja de cartón x 1, 5, 10, 15, 20, 25, 30, 50 y 100 sobres de Papel/Aluminio/Polietileno de Baja Densidad conteniendo 1 g c/u.

Autorisation status:

VIGENTE

Autorisation dato:

2024-05-31

Produktets egenskaber

1 de 5
FICHA TÉCNICA
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
MUXATIL 200
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada sobre contiene:
200 mg de Acetilcisteína.
Excipientes con efecto conocido:
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para solución oral.
Polvo ligeramente rosado, a anaranjado homogéneo sin grumos y con
aroma a naranja.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Reducción de la viscosidad de las secreciones mucosas, facilitando su
expulsión, en procesos catarrales y
gripales en adultos y adolescentes a partir de 12 años.
4.2.
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Adultos
1 sobre (200 mg de Muxatil 200) cada 8 horas, o bien 3 sobres (600 mg)
en 1 sola toma. No superar la
dosis de 600 mg al día.
Adolescentes entre 12 y 18 años
1 sobre (200 mg de Muxatil 200) cada 8 horas. No superar la dosis de
600 mg al día.
_Población pediátrica _
Este medicamento no se debe administrar a menores de 12 años, debido
a la dosis del principio activo.
Forma de administración
Este medicamento se administra por vía oral.
Disolver el contenido del sobre en un vaso de agua. Se recomienda
beber abundante cantidad de líquido
durante el día.
Este medicamento se puede tomar con o sin comida. La toma concomitante
del medicamento con alimentos
no afecta a la eficacia del mismo.
Si el paciente no mejora o empeora después de 5 días de tratamiento,
se debe evaluar la situación clínica.
4.3.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al principio activo o a otros compuestos
relacionados con la cisteína, o a alguno de los
excipientes incluidos en la sección 6.1.
No se debe administrar en pacientes con úlcera gastroduodenal.
2 de 5
4.4.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO
Se debe evaluar la administración del medicamento a pacientes
asmáticos, con antecedentes de
broncoespasmo o con otra insuficiencia respiratoria grave, ya que
puede aumentar la obstrucción de las vías
respiratorias o inducir broncoespasmo, especialmente si se administra
p