Multibic 4 mmol/l Kalium Hämofiltrationslösung

Land: Schweiz

Sprog: italiensk

Kilde: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktiv bestanddel:

kalii chloridum, natrii chloridum, natrii hydrogenocarbonas, calcii chloridum anhydricum, magnesii chloridum anhydricum, kalium, natrium, calcium, magnesium, chloridum, hydrogenocarbonas, glucosum

Tilgængelig fra:

Fresenius Medical Care (Schweiz) AG

ATC-kode:

B05ZB

INN (International Name):

kalii chloridum, natrii chloridum, natrii hydrogenocarbonas, calcii chloridum anhydricum, magnesii chloridum anhydricum, kalium, natrium, calcium, magnesium, chloridum, hydrogenocarbonas, glucosum

Lægemiddelform:

Hämofiltrationslösung

Sammensætning:

Lösung nach Rekonstitution (1:1): kalii chloridum 0.2982 g, natrii chloridum 6.136 g, natrii hydrogenocarbonas 2.940 g, calcii chloridum anhydricum 0.1665 g ut calcii chloridum dihydricum 0.2205 g, magnesii chloridum anhydricum 0.0476 g ut magnesii chloridum hexahydricum 0.1017 g, glucosum 1.000 g ut glucosum monohydricum 1.100 g, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, acidum hydrochloridum 25 per centum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1000 ml, Corresp., kalium 4.0 mmol, natrium 140 mmol, calcium 1.5 mmol, magnesium 0.50 mmol, chloridum 113 mmol, hydrogenocarbonas 35 mmol, glucosum 5.55 mmol. A) saure Glucose-Elektrolytlösung (1000 ml): kalii chloridum 5.964 g, calcii chloridum anhydricum 3.329 g ut calcii chloridum dihydricum 4.410 g, magnesii chloridum anhydricum 0.9521 g ut magnesii chloridum hexahydricum 2.033 g, glucosum 20.00 g ut glucosum monohydricum 22.00 g, acidum hydrochloridum 25 per centum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1000 ml. B) alkalische Hydrogencarbonat-Lösung (1000 ml): natrii chloridum 6.453 g, natrii hydrogenocarbonas 3.104 g, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, carbonei dioxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1000 ml.

Klasse:

B

Terapeutisk gruppe:

Synthetika

Terapeutisk område:

Zur Anwendung bei erwachsenen Patienten: mit akutem Nierenversagen, das eine kontinuierliche Nierenersatztherapie erforderlich macht: kontinuierliche Hämodialyse, Hämofiltration oder Hämodiafiltration; mit chronischer Nierenerkrankung, bei der eine vorübergehende Therapie indiziert ist, z.B. während eines Aufenthalts auf einer Intensivstation; wenn eine kontinuierliche Nierenersatztherapie als Teil einer Behandlung einer Intoxikation mit wasserlöslichen, filtrier-/dialysierbaren Toxinen indiziert ist.

Autorisation status:

zugelassen

Autorisation dato:

1970-01-01

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