MOXONIDINE Teva 0,2 mg, comprimé pelliculé

Land: Frankrig

Sprog: fransk

Kilde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktiv bestanddel:

moxonidine

Tilgængelig fra:

TEVA SANTE

ATC-kode:

C02AC05

INN (International Name):

moxonidine

Dosering:

0,2 mg

Lægemiddelform:

comprimé

Sammensætning:

composition pour un comprimé > moxonidine : 0,2 mg

Indgivelsesvej:

orale

Enheder i pakken:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)

Recept type:

liste I

Terapeutisk område:

ANTIHYPERTENSEURS D'ACTION CENTRALE

Produkt oversigt:

377 690-7 ou 34009 377 690 7 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:20/11/2009;377 691-3 ou 34009 377 691 3 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/05/2014;377 693-6 ou 34009 377 693 6 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;377 694-2 ou 34009 377 694 2 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;377 695-9 ou 34009 377 695 9 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/10/2014;377 696-5 ou 34009 377 696 5 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;570 283-0 ou 34009 570 283 0 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 600 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Autorisation status:

Abrogée

Autorisation dato:

2006-11-24

Indlægsseddel

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 27/03/2014
Dénomination du médicament
MOXONIDINE TEVA 0,2 mg, comprimé pelliculé
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE MOXONIDINE TEVA 0,2 mg, comprimé pelliculé ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
MOXONIDINE TEVA 0,2 mg, comprimé
pelliculé ?
3. COMMENT PRENDRE MOXONIDINE TEVA 0,2 mg, comprimé pelliculé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER MOXONIDINE TEVA 0,2 mg, comprimé pelliculé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE MOXONIDINE TEVA 0,2 mg, comprimé pelliculé ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Ce médicament est un antihypertenseur (il abaisse la pression
artérielle).
Indications thérapeutiques
Il est indiqué dans le traitement de l'hypertension artérielle.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
MOXONIDINE TEVA 0,2 mg, comprimé
pelliculé ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS MOXONIDINE TEVA 0,2 MG, COMPRIMÉ PELLICULÉ DANS LES
CAS SUIVANTS:
·
Allergie à la moxonidine ou à l'un des autres composants de ce
médicament (voir Que contient MOXONIDINE TEVA 0,2
mg, comprimé pelliculé ?)
·
Dépression grave.
Ce médicament ne doit généralement pas être utilisé, sauf avis
c

Produktets egenskaber

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 27/03/2014
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
MOXONIDINE TEVA 0,2 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Moxonidine
.......................................................................................................................................
0,2 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Hypertension artérielle.
4.2. Posologie et mode d'administration
La posologie recommandée est un comprimé à 0,2 mg par jour, le
matin.
En cas de résultat insuffisant après 4 semaines de traitement la
posologie peut être portée à 0,4 mg en une ou deux prises
par jour au début des repas (il existe des comprimés dosés à 0,4
mg).
Il est recommandé de ne pas dépasser 0,4 mg par prise et 0,6 mg par
jour.
Chez les patients ayant une insuffisance rénale modérée (filtration
glomérulaire comprise entre 30 et 60 ml/min) ou une
insuffisance rénale sévère (filtration glomérulaire comprise entre
15 et 30 ml/min), ne pas dépasser 0,2 mg par prise et 0,4
mg par jour.
Chez les patients hémodialysés, la dose journalière est de 0,2 mg.
Si nécessaire, et si elle est bien tolérée, la posologie peut
être augmentée à 0,4 mg par jour.
Le traitement doit être poursuivi indéfiniment.
4.3. Contre-indications
Ce médicament ne doit jamais être utilisé dans les cas suivants:
·
états dépressifs graves,
·
hypersensibilité connue à la moxonidine.
Ce médicament est généralement déconseillé pendant la grossesse
et l'allaitement.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Ne jamais interrompre brutalement le traitement, mais diminuer
progressivement la posologie.
Comme pour tous les antihypertenseurs, chez les malades présentant
des antécédents cardiovasculaires (insuffisance
cardiaque sévère, insuffisance coronarienne sévère ou angor
instable, claudica