Land: Frankrig
Sprog: fransk
Kilde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
moxonidine
SANDOZ
C02AC05
moxonidine
0,3 mg
comprimé
composition pour un comprimé > moxonidine : 0,3 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
liste I
ANTIHYPERTENSEURS D'ACTION CENTRALE
385 790-7 ou 34009 385 790 7 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;385 791-3 ou 34009 385 791 3 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;385 793-6 ou 34009 385 793 6 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;385 794-2 ou 34009 385 794 2 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;385 795-9 ou 34009 385 795 9 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Archivée
2008-05-14
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 09/01/2009 Dénomination du médicament MOXONIDINE SANDOZ 0,3 mg, comprimé pelliculé Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE MOXONIDINE SANDOZ 0,3 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE MOXONIDINE SANDOZ 0,3 mg, comprimé pelliculé ? 3. COMMENT PRENDRE MOXONIDINE SANDOZ 0,3 mg, comprimé pelliculé ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER MOXONIDINE SANDOZ 0,3 mg, comprimé pelliculé ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE MOXONIDINE SANDOZ 0,3 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Ce médicament est un antihypertenseur (il abaisse la pression artérielle). Indications thérapeutiques Il est indiqué dans le traitement de l'hypertension artérielle. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE MOXONIDINE SANDOZ 0,3 mg, comprimé pelliculé ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Sans objet. Contre-indications NE PRENEZ JAMAIS MOXONIDINE SANDOZ 0,3 MG, COMPRIMÉ PELLICULÉ DANS LES CAS SUIVANTS: · Allergie à la moxonidine ou à l'un des autres composants de ce médicament (voir Que contient MOXONIDINE SANDOZ 0,3 mg, comprimé pelliculé ?) · Dépression grave. Ce médicament ne doit généralement pas être uti Læs hele dokumentet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 09/01/2009 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT MOXONIDINE SANDOZ 0,3 mg, comprimé pelliculé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Moxonidine ....................................................................................................................................... 0,3 mg Pour un comprimé pelliculé. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Hypertension artérielle. 4.2. Posologie et mode d'administration La posologie recommandée est un comprimé à 0,2 mg par jour, le matin. En cas de résultat insuffisant après 4 semaines de traitement la posologie peut être portée à 0,4 mg en une ou deux prises par jour au début des repas (il existe des comprimés dosés à 0,4 mg). Il est recommandé de ne pas dépasser 0,4 mg par prise et 0,6 mg par jour. Chez les patients ayant une insuffisance rénale modérée (filtration glomérulaire comprise entre 30 et 60 ml/min) ou une insuffisance rénale sévère (filtration glomérulaire comprise entre 15 et 30 ml/min), ne pas dépasser 0,2 mg par prise et 0,4 mg par jour. Chez les patients hémodialysés, la dose journalière est de 0,2 mg. Si nécessaire, et si elle est bien tolérée, la posologie peut être augmentée à 0,4 mg par jour. Le traitement doit être poursuivi indéfiniment. 4.3. Contre-indications Ce médicament ne doit jamais être utilisé dans les cas suivants: · états dépressifs graves, · hypersensibilité connue à la moxonidine. Ce médicament est généralement déconseillé pendant la grossesse et l'allaitement. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Ne jamais interrompre brutalement le traitement, mais diminuer progressivement la posologie. Comme pour tous les antihypertenseurs, chez les malades présentant des antécédents cardio-vasculaires (insuffisance cardiaque sévère, insuffisance coronarienne sévère ou angor instable, claud Læs hele dokumentet