Moxonidin "Holsten" 0,2 mg filmovertrukne tabletter

Land: Danmark

Sprog: dansk

Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Aktiv bestanddel:

MOXONIDIN

Tilgængelig fra:

Holsten Pharma GmbH

ATC-kode:

C02AC05

INN (International Name):

moxonidine

Dosering:

0,2 mg

Lægemiddelform:

filmovertrukne tabletter

Autorisation status:

Markedsført

Autorisation dato:

2007-03-11

Indlægsseddel

1
Indlægsseddel: Information til brugeren
MOXONIDIN HOLSTEN 0,2 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
MOXONIDIN HOLSTEN 0,3 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
MOXONIDIN HOLSTEN 0,4 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
moxonidin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Moxonidin Holsten til dig personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer, som
du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel.. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at Moxonidin Holsten
3.
Sådan skal du tage Moxonidin Holsten
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Moxonidin Holsten er et lægemiddel, der bruges til at reducere for
højt blodtryk. Det virker via
centralnervesystemet til at sænke blodtrykket.
Moxonidin Holsten bruges til behandling af milde til moderate former
for forhøjet blodtryk, som ikke
er organrelateret (essentiel hypertension).
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end
angivet i denne information. Følg
altid lægens anvisning eller oplysningerne på doseringsetiketten.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE MOXONIDIN HOLSTEN
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end
angivet i denne information. Følg
altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.
TAG IKKE MOXONIDIN HOLSTEN:
•
hvis du er allergisk over for moxonidin eller et af de øvrige
indholdsstoffer i dette lægemiddel
(angivet i punkt 6).
•
hvis du lider af visse forstyrrelser i hjerterytmen (syg sinussyndrom
eller atrio-ventrikul

Produktets egenskaber

19. FEBRUAR 2024
PRODUKTRESUMÉ
FOR
MOXONIDIN ”HOLSTEN”, FILMOVERTRUKNE TABLETTER
0.
D.SP.NR.
23517
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Moxonidin ”Holsten”
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 0,2 mg, 0,3 mg eller 0,4 mg moxonidin.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet af 0,2 mg indeholder 89,8 mg lactose.
Hver tablet af 0,3 mg indeholder 89,7 mg lactose.
Hver tablet af 0,4 mg indeholder 89,6 mg lactose.
En liste over alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter
Udseende: Alle tabletter er runde, ca. 6 mm i diameter.
0,2 mg tabletten er lyserød
0,3 mg tabletten er rød
0,4 mg tabletten er mørkerød
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Let til moderat essentiel hypertension.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
_Voksne:_
Behandlingen skal startes med laveste dosis af moxonidin. Dette
betyder en daglig dosis på
0,2 mg moxonidin om morgenen. Såfremt den terapeutiske effekt er
utilstrækkelig, kan
_dk_hum_39588_spc.doc_
_Side 1 af 9_
dosis øges til 0,4 mg efter 3 uger. Denne dosis kan gives som
enkeltdosis (om morgenen)
eller som en delt daglig dosis (morgen og aften). Såfremt
resultaterne stadigvæk ikke er
tilfredsstillende efter yderligere 3 ugers behandling, kan dosis øges
yderligere til max. 0,6
mg, givet som delt dosis morgen og aften. Enkeltdosis på 0,4 mg
moxonidin og en daglig
dosis på 0,6 mg moxonidin må ikke overskrides.
Da samtidig fødeindtagelse ikke påvirker moxonidins farmakokinetiske
egenskaber, kan
moxonidin tages før, sammen med eller efter et måltid. Tabletterne
bør indtages sammen
med tilstrækkelig væske.
_Pædiatrisk population_
På grund af ringe erfaringsgrundlag bør moxonodin ikke gives til
børn og unge under 16
år.
_Ældre:_
De anbefalede doseringer for voksne gælder også ældre forudsat
disse ikke har nedsat
nyrefunktion.
_Nedsat nyrefunktion:_
Patienter med moderat nedsat nyrefunktion (GFR > 30 ml/min. men < 60
ml/min.) bør
påbegynde behandlingen med en do