MEVOPAL 50 MG TABLET , 20 ADET

Land: Tyrkiet

Sprog: tyrkisk

Kilde: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktiv bestanddel:

Metoprolol tartarat

Tilgængelig fra:

ADVANCE İLAÇ A.Ş.

ATC-kode:

C07AB02

INN (International Name):

Metoprolol tartrate

Autorisation dato:

1970-01-01

Indlægsseddel

1
KULLANMA TALİMATI
MEVOPAL 50 MG TABLET
AĞIZDAN ALINIR.
•
_ETKIN MADDE_:
Her bir tablet 50 mg metoprolol tartarat içerir.
•
_YARDIMCI MADDELER: _
Mikrokristalin selüloz, laktoz monohidrat (inek sütü kaynaklı),
sodyum
nişasta
glikolat,
polivinilprolidon
(povidon),
kolloidal
silikon
dioksit,
magnezyum stearat içerir.
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_ MEVOPAL NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_ MEVOPAL’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_MEVOPAL_ _NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_MEVOPAL’IN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA
TALİMATINI DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu _
_kullanma _
_talimatını _
_saklayınız. _
_Daha _
_sonra _
_tekrar _
_okumaya _
_ihtiyaç _
_duyabilirsiniz. _
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
•
_Bu _
_ilacın _
_kullanımı _
_sırasında, _
_doktora _
_veya _
_hastaneye _
_gittiğinizde _
_bu _
_ilacı _
_kullandığınızı doktorunuza söyleyiniz. _
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._
_ _
_ _
2
1.
MEVOPAL_ _NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
MEVOPAL tabletler, beyaz-beyazımsı renkli yuvarlak,
bikonveks tabletlerdir.
Her bir tablet etkin madde olarak 50 mg metoprolol tartarat içerir.
MEVOPAL, 20 veya 30 adet tablet içeren ambalajlarda takdim
edilmektedir.
MEVOPAL
beta-blokörler
olarak
adlandırılan
ilaç
grubuna
dahildir.
Bu
ilaçlar
kan
damarlarınızı gevşeterek toplardamarlarınızdaki (venlerinizdeki)
kan basıncını düşürürler.
Bu ilaçlar çeşitli tıbbi sorunlarda kullanılırlar:
•
Yüksek kan basıncının tedavi edilmesi için,
•
Egzersiz ile tetiklenen göğüs ağrısı (angina) tedavisi için,
•
Düzensiz
kalp
atımların

Produktets egenskaber

1
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ
TIBBİ
ÜRÜNÜN ADI
MEVOPAL 50 mg tablet
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Metoprolol tartarat
50 mg
YARDIMCI MADDELER:
Laktoz monohidrat (inek sütü kaynaklı)
24,334 mg
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM
Tablet.
Beyaz-beyazımsı renkli yuvarlak, bikonveks tablet.
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1.
TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
•
Hipertansiyon: Monoterapi şeklinde veya diğer antihipertansifler
örn: diüretik periferik
vazodilatör
veya
bir
anjiyotensin
dönüştürücü
enzim
(ACE)
inhibitörü
ile
birlikte
kombinasyon halinde.
•
Angina pektoris: Uzun süreli profilaksi için. Gerektiğinde akut
krizleri yatıştırmak için
nitrogliserin kullanılmalıdır.
•
Supraventriküler ve ventriküler aritmileri içeren kardiyak
taşiaritmi.
•
Teyid edilmiş veya şüpheli miyokard enfarktüsü, miyokard
enfarktüsten sonraki sekonder
koruma için.
•
Hipertiroidizm (yardımcı tedavi olarak).
•
Palpitasyonlu fonksiyonel kalp hastalıkları.
•
Migrenin önlenmesi.
4.2.
POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Dozaj her bir hastanın şartlarına adapte edilmelidir.
Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde
aşağıdaki dozlarda kullanılır:
2
Hipertansiyon:
Günlük oral doz 100-200 mg, sabah tek doz halinde veya ikiye
bölünmüş dozlar halinde
(sabah ve akşam) alınır. Gerekirse ek olarak bir diğer
antihipertansif verilebilir.
Angina pektoris:
Günlük oral doz 100-200 mg ikiye bölünmüş dozlar halinde
alınır. Gerektiğinde günlük doz
400 mg’a kadar yükseltilebilir.
Kardiyak taşiaritmi:
Günlük doz 100-150 mg doz 2-3’e bölünerek uygulanır. Gerekirse
günlük doz 300 mg’a
kadar yükseltilebilir.
Miyokard enfarktüsü:
Önerilen doz hastanın hemodinamik durumuna göre azaltılabilir.
Akut safhanın tedavisinden sonra idame tedavisi MEVOPAL Tablet ile
yapılır. Günlük doz
200 mg’dir, iki eşit doza bölünerek verilir. Tedavi en az 3 ay
sürdürül