METADOL Comprimé

Land: Canada

Sprog: fransk

Kilde: Health Canada

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Hent Produktets egenskaber (SPC)
25-02-2021

Aktiv bestanddel:

Chlorhydrate de méthadone

Tilgængelig fra:

PALADIN LABS INC.

ATC-kode:

N07BC02

INN (International Name):

METHADONE

Dosering:

25MG

Lægemiddelform:

Comprimé

Sammensætning:

Chlorhydrate de méthadone 25MG

Indgivelsesvej:

Orale

Enheder i pakken:

100

Recept type:

Stupéfiant (LRCDAS I)

Terapeutisk område:

OPIATE AGONISTS

Produkt oversigt:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0144621004; AHFS:

Autorisation status:

APPROUVÉ

Autorisation dato:

2009-03-06

Produktets egenskaber

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Y COMPRIS LES RENSEIGNEMENTS SUR LES MÉDICAMENTS DESTINÉS
AUX PATIENTS
N
METADOL
MD
Comprimés de chlorhydrate de méthadone
1, 5, 10 et 25 mg
Solution
orale de chlorhydrate de méthadone USP
1 mg/mL
Concentré oral de chlorhydrate de méthadone USP
10 mg/mL
Analgésique opioïde
Laboratoires Paladin
Date de révision :
100, boul. Alexis Nihon, bureau 600
25 février 2021
Saint-Laurent (QC), Canada
Version : 14.0
H4M 2P2
Numéro de contrôle de la présentation : 241772
MD
Marque déposée de Paladin Labs Inc.
pristine-fr
Pg. 1
_Monographie de Produit METADOL_
_® _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AU PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ....
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE....................................................... 3
CONTRE-INDICATION………………………………………………………………..4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................. 4
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................
16
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................. 18
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................. 21
SURDOSE
................................................................................................................
24
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE..................................... 25
CONSERVATION ET STABILITÉ
........................................................................
27
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
................................ 27
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ........ 31
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...................................................... 33
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES.......................................................
33
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
..
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

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Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 25-02-2021