MERCRYL PLUS

Land: Spanien

Sprog: spansk

Kilde: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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Hent Indlægsseddel (PIL)
02-05-2010
Hent Produktets egenskaber (SPC)
02-05-2010

Aktiv bestanddel:

BENZALCONIO CLORURO, CLORHEXIDINA

Tilgængelig fra:

Sanofi Aventis, S.A.

ATC-kode:

D08AK91

INN (International Name):

BENZALKONIUM CHLORIDE, CHLORHEXIDINE

Sammensætning:

Excipientes:

Terapeutisk område:

ANTISÉPTICOS Y DESINFECTANTES - Productos mercuriales - Mercurobutol

Produkt oversigt:

MERCRYL PLUS , 1 frasco de 1000 ml Revocado 18/05/2012 Sin notificación de comercialización - MERCRYL PLUS , 1 frasco de 300 ml Revocado 18/05/2012 Sin notificación de comercialización - MERCRYL PLUS , 10 frascos de 1000 ml Revocado 18/05/2012 Sin notificación de comercialización

Autorisation status:

Autorizado 01/02/1965 / Revocado 18/05/2012

Indlægsseddel

                                 
CORREO ELECTRÓNICO 
 
Sugerencias_ft@aemps.es
 
Se atenderán exclusivamente
incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (
http://www.aemps.gob.es/cima
) 
 
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 
 
MERCRYL PLUS 
 
 
 
 
COMPOSICIÓN 
 
Por 100 ml: 
 
Benzalconio (DCI)
cloruro .................................... 0,5 g 
Clorhexidina (DCI)
gluconato  .............................. 0,2 g 
 
Excipientes: alquildimetilbetaína (solución al 30%),
copolímero de óxido de etileno y óxido de propileno, 
hidroxietilcelulosa 10.000 mPas, ácido cítrico monohidrato, sodio
(citrato de) c.s.p. pH= 5,5, agua 
purificada, c.s. 
 
FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE 
 
Solución para uso cutáneo. 
 
MERCRYL PLUS se presenta en frascos de 300 y 1000 ml. 
 
 
ACTIVIDAD  
 
La solución jabonosa de MERCRYL PLUS tiene propiedades
antisépticas. 
 
 
TITULAR Y FABRICANTE 
 
TITULAR Y FABRICANTE:   
 
 
 
 
 
SANOFI AVENTIS, S.A. 
   
Josep Plá, 2 
 
 
 
 
 
 
08019- Barcelona 
   
 
 
INDICACIONES  
 
Desinfección de piel, heridas y quemaduras. 
 
CONTRAINDICACIONES 
 
 
Hipersensibilidad a alguno de los componentes 
 
La solución no debe utilizarse sobre los ojos ni los oídos. 
 
Este producto no debe introducirse en el conducto auditivo, sobre
todo en casos de perforación timpánica, ni, en general, ponerse
en contacto con el tejido 
nervioso o meninges. 
 
No debe utilizarse en cavidades corporales ni como enema. 
 
EN CASO DE DUDA ES INDISPENSABLE CONSULTAR CON EL MEDICO O EL 
FARMACEUTICO. 
 
 
 
 
 
MINISTERIO DE SANIDAD, 
POLÍTICA SOCIAL 
E IGUALDAD 
AGENCIA ESPAÑOLA DE 
MEDICAMENTOS Y 
PRODUCTOS SANITARIOS 
 
 
PRECAUCIONES 
 
 
La solución es sólo para uso cutáneo.  
 
El medicamento no debe utilizarse de forma prolongada en
aplicaciones repetidas, ya que puede dar lugar a
hipersensibilidad. 
 
A
                                
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Produktets egenskaber

                                 
CORREO ELECTRÓNICO 
 
Sugerencias_ft@aemps.es
 
Se atenderán exclusivamente
incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (
http://www.aemps.gob.es/cima
) 
 
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 
 
FICHA TÉCNICA 
 
 
1.   NOMBRE DEL MEDICAMENTO 
 
MERCRYL PLUS 
 
_ _
 
2.  COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 
 
Por 100 ml: 
 
Principios activos: 
Cloruro de Benzalconio (D.O.E.) ........................ 500 mg 
Clorhexidina (D.O.E.) gluconato ......................... 200 mg 
 
Excipientes: (consultar apartado 6.1) 
 
 
3.  FORMA FARMACÉUTICA 
 
Solución para uso cutáneo. 
 
 
4.  DATOS CLÍNICOS  
 
4.1  INDICACIONES TERAPÉUTICAS 
 
Desinfección de piel, pequeñas heridas superficiales y quemaduras
leves. 
 
4.2   POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN 
 
Uso cutáneo. 
Según las indicaciones, la solución se utiliza pura
o diluida, 1 ó 2 veces al día durante 5 días, de la 
manera siguiente: 
 
  Pura:     - antisepsia de la piel de zonas infectadas
o susceptibles de infectarse. 
                              - limpieza
y antisepsia de pequeñas heridas. 
 
  Diluida al 1:10:   limpieza de heridas y quemaduras. La
solución diluida debe prepararse 
extemporáneamente y no debe conservarse. 
 
Por  tratarse  de  una  solución  jabonosa,  podría  producirse  cierta  sensación  de  sequedad  en  la  piel 
cuando  se  utiliza  sin  diluir,  por  lo  que  en  este  caso  se  recomienda  aclarar  cuidadosamente 
transcurridos 1-2 minutos después de su aplicación. 
 
 
 
MINISTERIO DE SANIDAD, 
POLÍTICA SOCIAL 
E IGUALDAD 
AGENCIA ESPAÑOLA DE 
MEDICAMENTOS Y 
PRODUCTOS SANITARIOS 
 
4.3  CONTRAINDICACIONES 
 
- 
Hipersensibilidad a alguno de los componentes. 
- 
No  debe  utilizarse  la  solución  sobre  los  ojos  ni  los  oídos,  n
                                
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