Land: Belgien
Sprog: fransk
Kilde: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Chlorhydrate de Mémantine 10 mg - Eq. Mémantine 8,31 mg
Sandoz SA-NV
N06DX01
Memantine Hydrochloride
10 mg
Comprimé pelliculé
Chlorhydrate de Mémantine 10 mg
Voie orale
Memantine
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Commercialisé: Oui
2013-06-13
NOTICE: INFORMATION DU PATIENT MEMANTINE SANDOZ 10 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS MEMANTINE SANDOZ 20 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS chlorhydrate de mémantine VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. - Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. - Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. - Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. - Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? : 1. Qu’est-ce que Memantine Sandoz et dans quel cas est-il utilisé 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Memantine Sandoz 3. Comment prendre Memantine Sandoz 4. Quels sont les effets indésirables éventuels 5. Comment conserver Memantine Sandoz 6. Contenu de l’emballage et autres informations 1. QU’EST-CE QUE MEMANTINE SANDOZ ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ? COMMENT MEMANTINE SANDOZ AGIT-IL? Memantine Sandoz appartient à un groupe de médicaments appelés anti-démentiels. La perte de mémoire associée à la maladie d’Alzheimer est due à un trouble des signaux des messages envoyés au cerveau. Le cerveau contient des récepteurs appelés récepteurs N-méthyl-D aspartate (NMDA) qui interviennent dans la transmission des signaux nerveux jouant un rôle important dans l’apprentissage et la mémoire. Memantine Sandoz appartient à un groupe de médicaments appelés antagonistes des récepteurs NMDA. Memantine Sandoz agit sur ces récepteurs NMDA, ce qui permet d’améliorer la transmission des signaux nerveux et la mémoire. DANS QUEL CAS MEMANTINE SANDOZ EST-IL UTILISÉ? Memantine Sandoz est utilisé pour le traitement Læs hele dokumentet
1. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT Memantine Sandoz 10 mg comprimés pelliculés Memantine Sandoz 20 mg comprimés pelliculés 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chaque comprimé contient 10 mg de chlorhydrate de mémantine équivalent à 8,31 mg de mémantine. Excipients à effet notoire Chaque comprimé contient 126 mg de lactose (sous forme monohydraté). Chaque comprimé contient 20 mg de chlorhydrate de mémantine équivalent à 16,62 mg de mémantine. Excipients à effet notoire Chaque comprimé contient 230,5 mg de lactose (sous forme monohydraté). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE COMPRIMÉ PELLICULÉ _Comprimés pelliculés à 10 mg:_ Blanc, de forme ovale (6,1 x 11,6 mm) présentant une barre de cassure sur chaque face. Le comprimé peut être divisé en doses égales. _Comprimés pelliculés à 20 mg:_ Brun-rouge, de forme arrondie (diamètre: 11,1 mm) présentant deux barres de cassure entrecroisées sur une face. Le comprimé peut être divisé en quarts égaux. 4. DONNÉES CLINIQUES 4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES Traitement des patients atteints d’une forme modérée à sévère de la maladie d’Alzheimer. 4.2 POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION Le traitement doit être initié et supervisé par un médecin entraîné au diagnostic et au traitement de la maladie d’Alzheimer au stade démentiel. Posologie Le traitement ne doit commencer qu’avec l’assurance de la disponibilité d’un auxiliaire de soins qui surveillera régulièrement la prise du médicament par le patient. Le diagnostic doit être établi selon les critères en vigueur. La tolérance et la posologie de la mémantine doivent être réévaluées à intervalles réguliers, de préférence dans les 3 mois suivant le début du traitement. Ensuite, le bénéfice clinique de la mémantine et sa tolérance doivent être réévalués à intervalles réguliers selon les critères cliniques en vigueur. Le traitement d'entretien peut être poursuivi aussi longtemps que le bénéf Læs hele dokumentet