Meloxicam "Stada" 7,5 mg tabletter

Land: Danmark

Sprog: dansk

Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Aktiv bestanddel:

MELOXICAM

Tilgængelig fra:

STADA Arzneimittel AG

ATC-kode:

M01AC06

INN (International Name):

meloxicam

Dosering:

7,5 mg

Lægemiddelform:

tabletter

Autorisation status:

Markedsført

Autorisation dato:

2003-10-10

Indlægsseddel

INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
MELOXICAM STADA
TABLETTER 7,5 MG OG 15 MG
MELOXICAM
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Meloxicam STADA til dig personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet,
hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se
pkt. 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlægsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Meloxicam STADA
3.
Sådan skal du tage Meloxicam STADA
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Meloxicam STADA er et smertestillende og
antinflammatorisk/betændelseshæmmende lægemiddel,
der tilhører en gruppe af lægemidler kaldet NSAID, som anvendes til
at reducere inflammation og
smerter i led og muskler.
Meloxicam STADA anvendes til:
-
kortvarig behandling af symptomer ved akut forværring af
osteoartritis (betændelse i et led og
den tilgrænsende knogle)
-
langvarig behandling af symptomer ved leddegigt (reumatoid arthritis)
og Bekhterevs sygdom
(kronisk betændelse i leddene, som medfører tab af bevægelighed).
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE MELOXICAM STADA
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end
angivet i denne information.
Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.
TAG IKKE MELOXICAM STADA:
•
I de sidste tre måneder af graviditeten (se pkt. 2 ”Graviditet og
amning”)
•
Til børn og unger under 16 år
•
Hvis du er allergisk over for meloxicam eller et af de øvrige
indholdsstoffer i denne medicin
(anført i pkt. 6), eller over for andre l

Produktets egenskaber

14. DECEMBER 2023
PRODUKTRESUMÉ
FOR
MELOXICAM "STADA", TABLETTER
0.
D.SP.NR.
21264
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Meloxicam "Stada"
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 7,5 mg eller 15 mg meloxicam.
Hjælpestof
som behandleren skal være opmærksom på
7,5 mg tabletter indeholder 40,85 mg lactose (som lactosemonohydrat).
15 mg tabletter indeholder 81,70 mg lactose (som lactosemonohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter
Lysegul, flad tablet med skrå kant og central delekærv på den ene
side og glat på den anden
side.
7,5 mg tabletter
Tabletten har kun delekærv for at muliggøre deling af tabletten, så
den er nemmere at sluge.
Tabletten kan ikke deles i to lige store doser.
15 mg tabletter
Tabletten kan deles i to lige store doser.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
-
Kortvarig symptomatisk behandling af forværring af osteoarthritis.
-
Langvarig symptomatisk behandling af reumatoid arthritis eller
spondylitis ankylopoetica.
_dk_hum_33358_spc.doc_
_Side 1 af 15_
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Oral anvendelse.
7,5 mg
-
Forværring af osteoarthrosis: 7,5 mg/dag (1 tablet á 7,5 mg). I
tilfælde af udebleven
virkning kan dosis øges til 15 mg/dag (2 tabletter á 7,5 mg).
-
Rheumatoid arthritis, spondylitis ankylopoetica: 15 mg/dag (2
tabletter á 7,5 mg) (se
også "Særlige befolkningsgrupper")
Afhængig af det terapeutiske respons, kan dosis reduceres til 7,5
mg/dag (1 tablet á 7,5
mg)
15 mg
-
Forværring af osteoarthrosis: 7,5 mg/dag (½ tablet á 15 mg). I
tilfælde af udebleven
virkning kan dosis øges til 15 mg/dag (1 tablet á 15 mg).
-
Rheumatoid arthritis, ankyloserende spondylitis: 15 mg/dag (1 tablet
á 15 mg) (se også
"Særlige befolkningsgrupper")
Afhængig af det terapeutiske respons, kan dosis reduceres til 7,5
mg/dag (½ tablet á 15 mg).
OVERSKRID IKKE DEN DAGLIGE DOSIS PÅ 15 MG.
Den samlede daglige mængde skal tages som en enkelt dosis med vand
eller en anden væske i
forbindelse med et måltid.
Bivirkninger