Lyfnua

Land: Den Europæiske Union

Sprog: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Hent Indlægsseddel (PIL)
04-06-2024
Hent Produktets egenskaber (SPC)
04-06-2024

Aktiv bestanddel:

Gefapixant

Tilgængelig fra:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-kode:

R05DB29

INN (International Name):

gefapixant

Terapeutisk gruppe:

Кашлица и студени препарати

Terapeutisk område:

Cough

Terapeutiske indikationer:

Lyfnua is indicated in adults for the treatment of refractory or unexplained chronic cough.

Autorisation status:

упълномощен

Autorisation dato:

2023-09-15

Indlægsseddel

                                25
Б. ЛИСТОВКА
26
Листовка: информация за пациента
LYFNUA 45
MG
филмирани таблетки
гефапиксант
(gefapixant)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение.
Това ще позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността.
Можете да дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили.
За начина на съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка
4.
Прочетете внимателно цялата листовка
,
преди да започнете да приемате това
лекарство
,
тъй като тя съдържа важна за Вас
информация
.
-
Запазете тази листовка.
Може да се наложи
да я прочетете отново
.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия
лекар
или фармацевт
.
-
Това лекарство е предписано лично
на Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора.
То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване
са същите като Вашите
.
-
Ако получите някакви нежелани реакции
,
уведомете Вашия
лекар
или фармацевт
.
Това
включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте
точка
4.
Какво съдържа тази листовка
1.
Какво представлява
Lyfnua
и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
прие
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Lyfnua 45 mg
филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа
гефапиксант цитрат, еквивалентен на 45
mg
гефапиксант
(gefapixant).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
(
таблетка
)
Розова кръгла и изпъкнала
таблетка с размер 10
mm,
с вдлъбнато релефно означение „777“ от
едната страна и гладка от другата
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
Lyfnua
е показан за лечение на рефрактерна
хронична кашлица или хронична кашлица
с
неизвестен произход
при възрастни
.
4.2
Дозировка и начин на приложение
Дозировка
Препоръчителната доза гефапиксант е
една таблетка
от
45 mg
, приета
перорално два пъти
дневно със
или без храна.
Пропусната доза
Пациентите
трябва да бъдат
инст
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 04-06-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 04-06-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 31-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 04-06-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 04-06-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 31-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 04-06-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 04-06-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 31-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 04-06-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 04-06-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 04-06-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 04-06-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 31-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 04-06-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 04-06-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 31-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 04-06-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 04-06-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 31-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 04-06-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 04-06-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 31-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 04-06-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 04-06-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 31-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 04-06-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 04-06-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 31-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 04-06-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 04-06-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 31-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 04-06-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 04-06-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 31-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 04-06-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 04-06-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 31-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 04-06-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 04-06-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 31-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 04-06-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 04-06-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 31-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 04-06-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 04-06-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 31-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 04-06-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 04-06-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 31-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 04-06-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 04-06-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 31-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 04-06-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 04-06-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 31-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 04-06-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 04-06-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 31-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 04-06-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 04-06-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 31-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 04-06-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 04-06-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 04-06-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 04-06-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 04-06-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 04-06-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 31-10-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik