Mastijet Forte, intramaminė suspensija karvėms laktacijos metu

Land: Litauen

Sprog: litauisk

Kilde: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Tilgængelig fra:

Intervet International B.V. (Nyderlandai)

ATC-kode:

QJ51RA

Lægemiddelform:

intramaminė suspensija

Sammensætning:

lexapro side effects lexapro side effectsViename švirkšte (8 g) yra: tetraciklino - 200,0 mg, neomicino - 250,0 mg, bacitracino - 2 000 TV, prednizolono - 10,0 mg.

Recept type:

receptinis

Fremstillet af:

Intervet International B.V. (Nyderlandai)

Terapeutiske indikationer:

Karvėms laktacijos metu, sergančioms klinikiniu ir subklinikiniu mastitu, kurio sukėlėjai jautrūs tetraciklinui, neomicinui ir bacitracinui, gydyti.

Produkt oversigt:

Išlauka: galvijienai — 14 parų (ir subproduktams),karvių pienui — 4 paros (96 val. (8 melžimai)). Pakuotė: LT/2/96/0386/001 Mažo tankio polietileno švirkštai po 8 g suspensijos, kartoninėse dėžutėse su valomosiomis servetėlėmis po 20 vnt. Tinkamumo laikas: 24 mėn.

Produktets egenskaber

1
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Mastijet Forte, intramaminė suspensija karvėms laktacijos metu
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 švirkšte (8 g) yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
tetraciklino
200 mg,
neomicino
250 mg,
bacitracino
2 000 TV,
prednizolono
10 mg;
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Intramaminė suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Karvės laktacijos metu.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Karvėms laktacijos metu, sergančioms klinikiniu ir subklinikiniu
mastitu, kurio sukėlėjai (_S. aureus, _
_Streptococcus_ spp., _E. coli, Klebsiella _spp., _A. pyogenes_)
jautrūs tetraciklinui, neomicinui ir
bacitracinui, gydyti.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti, esant padidėjusiam jautrumui tetraciklinui,
bacitracinui, neomicinui ar
prednizolonui.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Nėra.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Žmonės, kuriems nustatytas padidėjęs jautrumas tetraciklinui,
neomicinui, bacitracinui ar
prednizolonui, turi vengti sąlyčio su šiuo veterinariniu vaistu.
2
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Gali laikinai padidėti somatinių ląstelių skaičius.
4.7.
NAUDOJIMAS VAIKINGUMO, LAKTACIJOS AR KIAUŠINIŲ DĖJIMO METU
Galima naudoti veršingoms karvėms ir laktacijos metu.
Laboratoriniais tyrimais nenustatytas
fetotoksinis ir (ar) teratogeninis poveikis.
4.8.
SĄVEIKA SU KITAIS VAISTAIS IR KITOS SĄVEIKOS FORMOS
Nežinoma._ _
4.9.
DOZĖS IR NAUDOJIMO BŪDAS
Į kiekvieną pažeistą ketvirtį per spenio kanalą reikia
švirkšti vienkartinio švirkšto turinį, ne daugiau
kaip 4 kartus kas 12 val. Prieš naudojimą reikia gerai išmelžti
tešmenį, kruopščiai nuvalyti ir
dezinfekuoti spenius. Nuėmu