Land: Belgien
Sprog: tysk
Kilde: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Neomycin-Sulfat; Benzylpenicillin-Procain
KELA
QJ51RC23
Neomycin Sulfate; Benzylpenicillin Procaine
300.000 IU/10 g - 500.000 IU/10 g
Salbe zur intramammären Anwendung
Neomycin-Sulfat ; Benzylpenicillin-Procain 300000 IU
intramammäre Anwendung
Rind
Procaine Benzylpenicillin, Combinations with Other Antibacterials
CTI-code: 110573-01 - Packmaß: 20 x 10 g - Vermarktung status: YES - CNK-code: 1142082 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Kommerzialisiert
Bijusluiter – DE versie MASTI-kel B. PACKUNGSBEILAGE 1 Bijsluiter – DE Versie MASTI-kel GEBRAUCHSINFORMATION MASTI-KEL, 300.000 I.U. + 500.000 I.U./10 G, SALBE ZUR INTRAMAMMÄREN ANWENDUNG FÜR LAKTIERENDEN KÜHEN 1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe verantwortlich ist: Kela nv Sint Lenaartseweg 48 2320 Hoogstraten 2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS MASTI-kel, 300.000 I.U. + 500.000 I.U./10 g, Salbe zur intramammären Anwendung für laktierenden Kühen Benzylpenicillin-Procain Neomycinsulfat 3. WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE Wirkstoffe: Benzylpenicillin-Procain 300.000 IE entsprechen 300 mg Benzylpenicillin-Procain Neomycinsulfat 500.000 IE entsprechen 500 mg Neomycin Base Hilfsstoffe: Cetomacrogol-Emulgierwachs - Weiße Vaseline - Flüssiges Paraffin bis 10 g 4. ANWENDUNGSGEBIET(E) Behandlung von Mastitiden, verursacht durch Penicillin- und/oder Neomycin-empfindliche Mikroorganismen. 5. GEGENANZEIGEN Nicht anwenden bei Tieren mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber den Wirkstoffen. 6. NEBENWIRKUNGEN Nach der Verabreichung von Neomycin können nephrotoxische Nebenwirkungen auftreten. Penicillin kann allergische Reaktionen auslösen und eine Exposition kann möglicherweise zu einer Kreuzresistenz mit anderen Beta-Lactamen führen. Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen definiert: - Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen Nebenwirkungen) - Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren) - Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 behandelten Tieren) - Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10.000 behandelten Tieren) - Sehr selten (weniger als 1 von 10.000 behandelten Tieren, einschließlich Einzelfallberichte). Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie verm Læs hele dokumentet