MARBIOTIC 160 çözelti

Land: Tyrkiet

Sprog: tyrkisk

Kilde: Tarim Ve Orman Bakanliği

Aktiv bestanddel:

marbofloksasin

Tilgængelig fra:

DEVA HOLDİNGA.Ş.

ATC-kode:

QJ01MA93

Lægemiddelform:

çözelti

Indgivelsesvej:

enjeksiyon

Terapeutisk gruppe:

Sığır

Terapeutisk område:

antibakteriyeller ve kombinasyonları

Autorisation dato:

2023-08-28

Produktets egenskaber

1.
VETERİNER TIBBI ÜRÜNÜN İSMİ
ATAVETRİN Enjeksiyonluk Çözelti
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
Her ml’de;
Aktif madde:
Sülfadoksin
200 mg
Trimetoprim
40 mg
Yardımcı maddeler:
Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1.’e bakınız.
3.
FARMASÖTİK ŞEKİL
Enjeksiyonluk Çözelti
Sarı renkli, berrak steril çözelti
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1.HEDEF TÜR
At, sığır, koyun, keçi, kedi, köpek
4.2.HER BIR HEDEF TÜR IÇIN KULLANIM ALANI
Hedef
türlerde
kombinasyona
duyarlı
bakteriler
tarafından
meydana
getirilen
solunum,
sindirim, ürogenital sistem ve yumuşak doku enfeksiyonlarının
tedavisinde kullanılır.
4.3.
KONTRENDIKASYONLAR
Asidüri durumlarında kullanılmaz.
Bileşenlerine duyarlı olduğu bilinen hayvanlarda kullanılmaz.
Kombinasyona dirençli bakterilerin varlığında kullanılmaz.
Ciddi böbrek ve karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hayvanlarda
kullanılmaz. Hematopoetik
sistem ile ilgili sorunu olan hayvanlarda kullanılmaz.
Merkezi sinir sistemi üzerine etkili anestezik, nöroleptik gibi
ilaçlarla eş zamanlı veya bu
ilaçların sonrasında ven içi kullanılmaz.
Su kaybına veya yeterli su alımına engel olan hastalıkların
varlığında kullanılmaz.
Kardiyak aritmili hayvanlarda kullanılmaz.
Bakterisidal antibiyotiklerle birlikte kullanılmaz.
4.4.
HER BIR HEDEF TÜR IÇIN ÖZEL UYARILAR
Kristalüri kaynaklı böbrek hasarını engellemek için tedavi
süresince hayvanlarda yeterli
hidrasyon sağlanmalı, gerekli ise idrar alkalize edilmelidir.
4.5.
KULLANIMA ILIŞKIN ÖZEL UYARILAR
(I) HAYVANLARDA KULLANIMA ILIŞKIN ÖZEL UYARILAR
Atlarda
ven
içi
uygulamadan
sonra
öldürücü
anaflaktik
veya
anaflaktoid
reaksiyonlar
görülebilir. Bu nedenle atlarda kullanımına ancak hayati
durumlarda başvurulmalı, uygulamada
önce bir miktar ürün uygulandıktan ve bir yan etki görülmedikten
sonra ürünün kalanı
kullanılmalıdır. Eğer ilk uygulamada yan etki görülmeye
başlarsa uygulama durdurulmalı ve
gerekli ise şok tedavisi uygulanmalıd�