Land: Frankrig
Sprog: fransk
Kilde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
manganèse 0; cuivre 0
LABCATAL
manganèse 0; cuivre 0
0,0728 mg
Solution
pour une ampoule de 2 ml > manganèse 0,0728 mg sous forme de : manganèse (gluconate de 0,590 mg > cuivre 0,0726 mg sous forme de : cuivre (gluconate de 0,518 mg
orale;sublinguale
28 ampoule(s) en verre de 2 ml
OLIGOTHÉRAPIE
Classe pharmacothérapeutique : OLIGOTHÉRAPIE (V : divers).Ce médicament est utilisé chez l'adulte comme modificateur du terrain en particulier au cours d'états infectieux ou allergiques de la sphère ORL.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
1998-01-29
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 01/08/2023 Dénomination du médicament MANGANESE-CUIVRE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule MANGANÈSE (GLUCONATE DE) / CUIVRE (GLUCONATE DE) Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin, ou votre pharmacien. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que MANGANESE-CUIVRE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre MANGANESE-CUIVRE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule ? 3. Comment prendre MANGANESE-CUIVRE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver MANGANESE-CUIVRE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE MANGANESE-CUIVRE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : OLIGOTHÉRAPIE (V : divers). Ce médicament est utilisé chez l'adulte comme modificateur du terrain en particulier au cours d'états infectieux ou allergiques de la sphère ORL. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT de prendre MANGANESE- CUIVRE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule ? Ne prenez jamais MANGANESE-CUIVRE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule : · Si vous êtes allergique aux gluconate de manganèse, gluconat Læs hele dokumentet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 01/08/2023 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT MANGANESE-CUIVRE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Gluconate de manganèse................................................................................................... 0,590 mg (Quantité correspondante en manganèse.......................................................................... 0,0728 mg) Gluconate de cuivre........................................................................................................... 0,518 mg (Quantité correspondante en cuivre.................................................................................. 0,0726 mg) Pour une ampoule de 2 ml. Excipient à effet notoire : glucose. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Solution buvable en ampoule. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d'états infectieux ou allergiques de la sphère ORL. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Voie orale. L'administration par voie sublinguale est recommandée. RÉSERVÉ A L'ADULTE. 1 à 2 ampoules par jour. Les ampoules sont à prendre : · de préférence le matin à jeun, · éventuellement 15 minutes avant un repas ou le soir au coucher. Garder le contenu de l'ampoule 1 à 2 minutes sous la langue avant d'avaler. Mode d’administration Voie orale. 4.3. Contre-indications Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Le traitement par ces éléments minéraux trace ne dispense pas d'un traitement spécifique éventuel. Ce médicament contient du glucose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose. 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Les données disponibles à ce jour ne la Læs hele dokumentet