MAGNE B6 100 mg/10 mg, comprimé pelliculé

Land: Frankrig

Sprog: fransk

Kilde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktiv bestanddel:

chlorhydrate de pyridoxine

Tilgængelig fra:

SANOFI AVENTIS FRANCE

ATC-kode:

A12

INN (International Name):

pyridoxine hydrochloride

Dosering:

10 mg

Lægemiddelform:

comprimé

Sammensætning:

composition pour un comprimé > chlorhydrate de pyridoxine : 10 mg > magnésium : 100 mg . Sous forme de : citrate de magnésium 618,43 mg

Indgivelsesvej:

orale

Enheder i pakken:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium polyamide aluminium de 30 comprimé(s)

Terapeutisk område:

Suppléments minéraux

Produkt oversigt:

356 685-4 ou 34009 356 685 4 7 - plaquette(s) PVC-Aluminium polyamide aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;356 696-6 ou 34009 356 696 6 7 - tube(s) polypropylène de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;356 697-2 ou 34009 356 697 2 8 - tube(s) polypropylène de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;356 698-9 ou 34009 356 698 9 6 - tube(s) polypropylène de 120 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;356 686-0 ou 34009 356 686 0 8 - plaquette(s) PVC-Aluminium polyamide aluminium de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;356 687-7 ou 34009 356 687 7 6 - plaquette(s) PVC-Aluminium polyamide aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;356 688-3 ou 34009 356 688 3 7 - plaquette(s) PVC-Aluminium polyamide aluminium de 120 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;356 690-8 ou 34009 356 690 8 7 - plaquette(s) PVC-Aluminium PVDC polyéthylène aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;356 691-4 ou 34009 356 691 4 8 - plaquette(s) PVC-Aluminium PVDC polyéthylène aluminium de 60 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/01/2010;356 692-0 ou 34009 356 692 0 9 - plaquette(s) PVC-Aluminium PVDC polyéthylène aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;356 693-7 ou 34009 356 693 7 7 - plaquette(s) PVC-Aluminium PVDC polyéthylène aluminium de 120 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;356 694-3 ou 34009 356 694 3 8 - tube(s) polypropylène de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Autorisation status:

Valide

Autorisation dato:

2001-05-02

Indlægsseddel

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 11/03/2020
Dénomination du médicament
MAGNE B6 100 mg/10 mg, comprimé pelliculé
Magnésium/Chlorhydrate de pyridoxine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament, car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre utiliser ce médicament en suivant
scrupuleusement les informations fournies
dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration et si les symptômes
persistent au-delà de 1 mois de traitement ou si vous vous sentez
moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que MAGNE B6 100 mg/10 mg, comprimé pelliculé et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre MAGNE
B6 100 mg/10 mg, comprimé
pelliculé ?
3. Comment prendre MAGNE B6 100 mg/10 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver MAGNE B6 100 mg/10 mg, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE MAGNE B6 100 mg/10 mg, comprimé pelliculé ET DANS
QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - Suppléments minéraux - code ATC :
A12.
Ce médicament contient du magnésium.
L'association d'un certain nombre des symptômes suivants peut
évoquer un déficit en magnésium :
·
nervosité, irritabilité, anxiété légère, fatigue passagère,
troubles mineurs du sommeil,
·
manifestations d'anxiété, telles que spasmes digestifs ou
palpitations (cœur sain),
·
crampes musculaires, fourmillements.
L'apport du magnésium peut améli

Produktets egenskaber

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 11/03/2020
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
MAGNE B6 100 mg/10 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Magnésium......................................................................................................................
100,00 mg
sous forme de citrate de magnésium
anhydre....................................................................
618,43 mg
Chlorhydrate de
pyridoxine.................................................................................................
10,00 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Excipient à effet notoire : lactose (50,57 mg).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Ce médicament contient du magnésium.
L'association d'un certain nombre des symptômes suivants peut
évoquer un déficit en magnésium :
·
nervosité, irritabilité, anxiété légère, fatigue passagère,
troubles mineurs du sommeil,
·
manifestations d'anxiété, telles que spasmes digestifs ou
palpitations (cœur sain),
·
crampes musculaires, fourmillements.
L'apport du magnésium peut améliorer ces symptômes.
En l'absence d'amélioration de ces symptômes au bout d'un mois de
traitement, il n'est pas utile de le
poursuivre.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
·
Chez l'adulte : 3 à 4 comprimés par jour à répartir en 2 ou 3
prises pendant les repas.
·
Chez l'enfant de plus de 6 ans (environ 20 kg) : 10 à 30 mg/kg/jour
(0,4 à 1,2 mmol/kg/j) soit 2 à 4
comprimés chez l'enfant de plus de 6 ans (environ 20 kg) par jour à
répartir en 2 ou 3 prises pendant les
repas.
La durée habituelle de traitement est de 1 mois.
Mode d’administration
Voie orale.
Les comprimés sont à avaler tels quels avec un verre d'eau.
4.3. Contre-indications
Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes :
·
hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients
menti