M-DONEPEZIL Comprimé
Land: Canada
Sprog: fransk
Kilde: Health Canada
Produktets egenskaber
(SPC)
24-03-2020
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Aktiv bestanddel:
Chlorhydrate de donépézil
Tilgængelig fra:
MANTRA PHARMA INC
ATC-kode:
N06DA02
INN (International Name):
DONEPEZIL
Dosering:
5MG
Lægemiddelform:
Comprimé
Sammensætning:
Chlorhydrate de donépézil 5MG
Indgivelsesvej:
Orale
Enheder i pakken:
100
Recept type:
Prescription
Terapeutisk område:
PARASYMPATHOMEMETIC (CHOLINERGIC) AGENTS
Produkt oversigt:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131548001; AHFS:
Autorisation status:
APPROUVÉ
Autorisation dato:
2017-08-17
Produktets egenskaber
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
M-DONEPEZIL
Comprimés de chlorhydrate de donépézil, Norme maison
5 et à 10 mg
INHIBITEUR DE LA CHOLINESTÉRASE
Numéro de contrôle
:
236845
J4Y
0E3
Brossard,
Quebec
9150,
Boulevard Leduc, Suite
201
Mantra Pharma
inc.
24
mars 2020
Date de
révision
:
Pr
M-Donepezil (chlorhydrate de donépézil) Monographie de produit
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de
53
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ.........
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.......................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
......................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
....................................................................................
3
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
....................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................................
17
SURDOSAGE..............................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................ 19
CONSERVATION ET STABILITÉ
...........................................................................................
22
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................................. 22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...................................................... 23
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.........................................................................
23
ÉTUDES CLINIQUES
...........................................................................
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