LISICAF 25mg TABLETA

Land: Peru

Sprog: spansk

Kilde: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Tilgængelig fra:

CAFERMA S.A.C. - DROGUERÍA

ATC-kode:

N05AL07

Lægemiddelform:

TABLETA

Sammensætning:

POR TABLETA -

Indgivelsesvej:

ORAL

Recept type:

Con receta médica

Fremstillet af:

THERAGEN ETEX CO., LTD. - COREA DEL SUR

Terapeutisk gruppe:

Levosulpirida

Produkt oversigt:

Presentación: caja de cartón x 1, 2, 3, 5, 10, 15, 20, 25, 30, 50, 60, 90, 100, 120, 150, 180, 200, 300 y 500 Tabletas en envase Blíster de Aluminio-PVC incoloro

Autorisation status:

VIGENTE

Autorisation dato:

2025-01-27

Produktets egenskaber

PROYECTO DE FICHA TÉCNICA
LISICAF® 25 MG TABLETA
Levosulpirida
COMPOSICIÓN:
Lisicaf® 25 mg Tableta contiene como ingrediente activo:
Levosulpirida.
Cada Tableta contiene:
Levosulpirida .............. 25 mg
Excipientes ................. c.s.p.
LISTA DE EXCIPIENTES: Lactosa hidrato, Celulosa microcristalina,
Almidón glicolato de sodio (tipo A),
Ácido silícico anhidro ligero, Estearato de magnesio.
FORMA FARMACÉUTICA
Tableta
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Oral
INDICACIONES DE USO
Para el alivio de los siguientes síntomas debido a la dispepsia
funcional: distensión abdominal,
molestias epigástricas, acidez estomacal, eructos, náuseas,
vómitos.
DOSIS
Adultos: Administración oral de 25 mg de Levosulpirida de 1 a 3 veces
al día antes de las comidas.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE USO
1.
NO ADMINISTRAR EN LOS SIGUIENTES PACIENTES.
1)
Mujeres embarazadas, que se sospecha puedan estar embarazadas o en
planificación de un
embarazo, mujeres lactantes.
2)
Pacientes
con
estimulación
gastrointestinal
adversa
(p.
Ej.,
Pacientes
con
hemorragia
gastrointestinal, trastornos de causa mecánica o incluso
perforaciones).
3)
Pacientes con tumores de células cromatoafines o feocromocitoma (el
tumor puede causar
hipertensión debido a la liberación de catecolaminas)
4)
Pacientes
con
hipersensibilidad
o
intolerancia
a
este
medicamento
o
alguno
de
sus
componentes.
ADVERTENCIAS SOBRE EXCIPIENTES:
Este medicamento contiene lactosa. Los pacientes con intolerancia
hereditaria a galactosa,
insuficiencia de lactasa de Lapp (insuficiencia observada en ciertas
poblaciones de Laponia)
o malabsorción de glucosa o galactosa no deben tomar este
medicamento.
5)
Pacientes
con
epilepsia,
estado
maníaco
y
etapas
bipolares
de
la
enfermedad
maniacodepresiva.
6)
Pacientes con mastopatías malignas (existe una correlación entre el
efecto de secreción de
prolactina y la mayoría de las disfunciones de la glándula mamaria
en el uso de la mayoría
de antipsicóticos)
2.
ADMINISTRAR CUIDADOSAMENTE EN LOS SIGUIENTES PACIENTES.
1)
Pacientes con hip