Levomecol 7,5 mg + 40 mg/g unguent

Land: Moldova

Sprog: rumænsk

Kilde: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Aktiv bestanddel:

Chloramphenicolum + Methyluracilum

Tilgængelig fra:

Nijfarm SA

ATC-kode:

D06C

INN (International Name):

Chloramphenicolum + Methyluracilum

Dosering:

7,5 mg + 40 mg/g

Lægemiddelform:

unguent

Enheder i pakken:

40 g N1

Recept type:

fără prescripție

Fremstillet af:

Nijfarm SA, Rusia

Autorisation dato:

2017-11-15

Indlægsseddel

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT
LEVOMECOL 7,5 MG/40 MG/G UNGUENT _ _
_Chloramphenicolum / Methyluracilum _
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
Utilizați întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din
acest prospect sau indicaţiilor
medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii
sau recomandări.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
-
Dacă după câteva zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi
mai rău, trebuie să vă adresaţi unui
medic.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Levomecol unguent şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Levomecol unguent
3.
Cum să utilizaţi Levomecol unguent
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Levomecol unguent
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE LEVOMECOL UNGUENT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Levomecol unguent conține două substanțele active: antibioticul
_cloramfenicol _
(inhibă dezvoltarea
infecțiilor în plagă și procesele inflamatorii ce se dezvoltă în
plagă) și
_metiluracil _
(favorizează
procesele de regenerare a țesuturilor). Acţiunea antibacteriană se
menţine şi în prezenţa puroiului şi
a maselor necrotice.
Levomecol unguent se folosește în tratamentul plăgilor infectate.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI LEVOMECOL UNGUENT
NU UTILIZAŢI LEVOMECOL UNGUENT:
-
dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la substanţele active sau la
oricare dintre celelalte
componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6);
-
la copii cu vârsta până la 1 an.
ATENȚIONĂRI ȘI PRECAUȚII
Înainte să utili

Produktets egenskaber

1
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Levomecol 7,5 mg/40 mg/g unguent
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 g unguent conţine: cloramfenicol – 7,5 mg,
dioximetiltetrahidropirimidină (metiluracil) – 40 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Unguent.
Unguent de culoare albă sau alb-gălbuie.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Plăgi
supurate
(inclusiv infectate
cu
microfloră
mixtă)
în
prima fază
(necrotic-supurativă)
a
procesului de plagă.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Administrare cutanată.
Meşele sterile de tifon se îmbibă cu medicament, care se introduc
lejer în plagă. Medicamentul poate
fi introdus în cavităţile supurate prin cateter (tub de dren) cu
ajutorul seringii. În acest caz unguentul
în prealabil se încălzeşte până la temperatura 35-36 ºC.
Pansamentele se efectuează zilnic până la
curăţirea completă a plăgii de masele necrotico-purulente.
În caz de plăgi extinse doza zilnică de unguent în recalcul la
cloramfenicol nu trebuie să depăşească
3 g.
Durata tratamentului depinde de severitatea şi evoluţia maladiei.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre
excipienți enumerați la pct. 6.1; copii cu
vârsta până la 1 an (la nou-născuţi metabolismul
cloramfenicolului evoluează mai lent, decât la
adulţi).
4.4
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE
Lipsesc.
_Copii _
Nu se va utiliza la copii cu vârsta mai mică de 1 an.
4.5
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE ŞI ALTE FORME DE INTERACŢIUNE
Interacţiuni cu alte medicamente nu sunt înregistrate.
4.6
SARCINA ȘI ALĂPTAREA
Administrarea medicamentului în sarcină e posibilă numai dacă
beneficiile scontate pentru mamă
justifică
riscul
potenţial
pentru
făt.
Pe
parcursul
tratamentului
se
recomandă
sau
sistarea
administrării medicamentului, sau întreruperea alimentaţiei la
sân.
2
4.7
EFECTE ASUPRA CAPACITĂŢII DE A CONDUCE VEHICULE ŞI DE A FOLOSI
UTILAJE
Le