Levetiracetam EG 1000 mg filmomh. tabl.

Land: Belgien

Sprog: hollandsk

Kilde: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktiv bestanddel:

Levetiracetam 1000 mg

Tilgængelig fra:

EG SA-NV

ATC-kode:

N03AX14

INN (International Name):

Levetiracetam

Dosering:

1000 mg

Lægemiddelform:

Filmomhulde tablet

Sammensætning:

Levetiracetam 1000 mg

Indgivelsesvej:

Oraal gebruik

Terapeutisk område:

Levetiracetam

Produkt oversigt:

CTI-code: 404467-01 - De grootte van de verpakking: 10 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 404467-03 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 404467-02 - De grootte van de verpakking: 20 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 404467-05 - De grootte van de verpakking: 60 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 404467-04 - De grootte van de verpakking: 50 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 404467-07 - De grootte van de verpakking: 150 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 404467-06 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 404467-09 - De grootte van de verpakking: 200 - Commercialisering status: NO - CNK-code: 2950681 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 404467-08 - De grootte van de verpakking: 180 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift

Autorisation status:

Gecommercialiseerd: Nee

Autorisation dato:

2011-11-09

Indlægsseddel

Bijsluiter
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIENT
LEVETIRACETAM EG 250 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
LEVETIRACETAM EG 500 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
LEVETIRACETAM EG 750 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
LEVETIRACETAM EG 1000 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
Levetiracetam
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U OF UW KIND DIT GENEESMIDDEL
GAAT INNEMEN WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Levetiracetam EG en waarvoor wordt het ingenomen?
2. Wanneer mag u Levetiracetam EG niet innemen of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe neemt u Levetiracetam EG in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Levetiracetam EG?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS LEVETIRACETAM EG EN WAARVOOR WORDT HET INGENOMEN?
Levetiracetam EG is een anti-epilepticum (een geneesmiddel dat wordt
gebruikt voor de behandeling van
epileptische aanvallen).
Levetiracetam EG wordt gebruikt:

als enig middel gebruikt voor de behandeling van een bepaalde vorm van
epilepsie bij volwassenen
en jongeren van 16 jaar en ouder met nieuw gediagnosticeerde
epilepsie.
Epilepsie is een aandoening waarbij patiënten herhaaldelijk stuipen
(epileptische aanvallen) krijgen.
Levetiracetam wordt gebruikt voor die vorm van epilepsie waarbij de
stuipen aanvankelijk slechts
één kant van de hersenen treffen, maar zich later kunnen uitbreiden
naar grotere gebieden aan beide
kanten van de hersenen (partieel beginnende aanval met of zonder
secundaire generalisatie).
Levetiracetam wordt aan u voorgeschreven door uw arts om het aantal
aanvallen te ve

Produktets egenskaber

Samenvatting van de productkenmerken
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Levetiracetam EG 250 mg filmomhulde tabletten
Levetiracetam EG 500 mg filmomhulde tabletten
Levetiracetam EG 750 mg filmomhulde tabletten
Levetiracetam EG 1000 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
_Levetiracetam EG 250 mg filmomhulde tabletten_
Elke filmomhulde tablet bevat 250 mg levetiracetam.
_Levetiracetam EG 500 mg filmomhulde tabletten_
Elke filmomhulde tablet bevat 500 mg levetiracetam.
_Levetiracetam EG 750 mg filmomhulde tabletten_
Elke filmomhulde tablet bevat 750 mg levetiracetam.
_Levetiracetam EG 1000 mg filmomhulde tabletten_
Elke filmomhulde tablet bevat 1000 mg levetiracetam.
Hulpstof met bekend effect:
_Levetiracetam EG 750 mg filmomhulde tabletten_
Elke filmomhulde tablet bevat 0,228 mg zonnegeel FCF aluminiumlak
(E110).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet.
_Levetiracetam EG 250 mg filmomhulde tabletten_
Blauwe, langwerpige, biconvexe, filmomhulde tabletten met een
breukstreep aan één zijde met een
lengte van circa 12,8 mm. De tablet kan verdeeld worden in gelijke
doses.
_Levetiracetam EG 500 mg filmomhulde tabletten_
Gele, langwerpige, biconvexe, filmomhulde tabletten met een
breukstreep aan één zijde met een lengte
van circa 16,4 mm. De tablet kan verdeeld worden in gelijke doses.
_Levetiracetam EG 750 mg filmomhulde tabletten_
Zalmkleurige, langwerpige, biconvexe, filmomhulde tabletten met een
breukstreep aan één zijde met
een lengte van circa 18,6 mm. De breukstreep is alleen om het breken
te vereenvoudigen zodat het
inslikken makkelijker gaat en niet voor de verdeling in gelijke doses.
_Levetiracetam EG 1000 mg filmomhulde tabletten_
Witte, langwerpige, biconvexe, filmomhulde tabletten met een
breukstreep aan één zijde met een
lengte van circa 19,1 mm. De breukstreep is alleen om het breken te
vereenvoudigen zodat het
inslikken makkelijker gaat en niet voor de verdeling in gelijke dos