Land: Venezuela
Sprog: spansk
Kilde: Instituto Nacional de Higiene
LETROZOL
GLOBAL CARE PHARMA, C.A.
LETROZOL
2,5 mg
TABLETAS RECUBIERTAS
ORAL
CON PRESCRIPCION FACULTATIVA
BETA DRUGS Ltd.
VIGENTE
2030-02-16
1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO LETROZOL 2. VIA DE ADMINISTRACION ORAL 3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Antagonistas hormonales y agentes relacionados. Inhibidores de la aromatasa. CÓDIGO ATC: L02BG04. 3.1. FARMACODINAMIA La eliminación de la estimulación del crecimiento mediada por estrógenos es un requisito previo para la respuesta tumoral en aquellos casos en los que el crecimiento del tejido tumoral depende de la presencia de estrógenos, en la terapia endocrina. En las mujeres postmenopáusicas, los estrógenos proceden principalmente de la acción de la enzima aromatasa, que convierte los andrógenos suprarrenales (principalmente androstenediona y testosterona) en estrona y estradiol. La supresión de la biosíntesis de estrógenos en los tejidos periféricos y en el propio tejido neoplásico puede conseguirse por lo tanto mediante una inhibición específica del enzima aromatasa. Letrozol es un inhibidor no esteroideo de la aromatasa. Inhibe el enzima aromatasa por unión competitiva al grupo hemo del citocromo P-450 de la aromatasa, dando lugar a una reducción de la síntesis de estrógenos en todos los tejidos donde está presente. 3.2. FARMACOCINÉTICA ABSORCIÓN Letrozol se absorbe rápida y completamente desde el tracto gastrointestinal con una biodisponibilidad absoluta media de 99,9%. Los alimentos disminuyen ligeramente la velocidad de absorción (T max mediana: 1 hora en ayunas versus 2 horas con la comida; y C max media: 129 ± 20,3 nmol/L en ayunas versus 98,7 ± 18,6 nmol/L con la comida), pero no altera el AUC. DISTRIBUCIÓN Letrozol se une a las proteínas plasmáticas en un 60% aproximadamente, principalmente a albúmina (55%). La concentración de letrozol en eritrocitos es aproximadamente del 80% de la concentración en plasma. Después de la administración de 2,5 mg de letrozol marcado con 14 C, aproximadamente el 82% de la radioactividad en plasma correspondía al compuesto inalterado. La exposición sistémica a los metabolitos es, por lo tanto, baja. Letroz Læs hele dokumentet