Lercazar 10 mg filmovertrukne tabletter

Land: Danmark

Sprog: dansk

Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
15-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
26-04-2021

Aktiv bestanddel:

Lercanidipinhydrochloridhemihydrat

Tilgængelig fra:

2care4 ApS

ATC-kode:

C08CA13

INN (International Name):

Lercanidipinhydrochloridhemihydrat

Dosering:

10 mg

Lægemiddelform:

filmovertrukne tabletter

Autorisation dato:

2020-02-25

Indlægsseddel

                                INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
LERCAZAR 10 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
lercanidipinhydrochlorid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
– Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
– Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil
vide.
– Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad
derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt
for andre,
selvom de har de samme symptomer, som du har.
– Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se
afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1. Virkning og anvendelse
2. Det skal du vide, før du begynder at tage Lercazar
3. Sådan skal du tage Lercazar
4. Bivirkninger
5. Opbevaring
6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1. VIRKNING OG ANVENDELSE
Lercazar er en selektiv calciumkanal blokker, der tilhører en gruppe
lægemidler, der kaldes dihydropyridiner. Selektive calciumkanal
blokkere
nedsætter forhøjet blodtryk. De virker ved at afslappe og derved
udvide
blodkarrene.
LERCAZAR ANVENDES TIL:
• behandling af let til moderat forhøjet blodtryk (essentiel
hypertension).
Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det
bedre.
2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE LERCAZAR
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end
angivet
i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne
på
doseringsetiketten.
TAG IKKE LERCAZAR:
• hvis du er allergisk over for lercanidipinhydrochlorid eller et af
de øvrige
indholdsstoffer i Lercazar (angivet i afsnit 6).
• hvis du har haft en allergisk reaktion over for lægemidler, som
ligner
Lercazar (fx amlodipin, nicardipin, felodipin, isradipin, nifedipin
eller
lacidipin).
• hvis du er gravid eller ammer, eller hvis du er en kvinde i den
fødedygtige
alder, med mindre der bruges effektiv prævention.
• hvis du lider af v
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                23. marts 2021
PRODUKTRESUMÉ
for
Lercazar, filmovertrukne tabletter (2care4)
1.
D.SP.NR.
26388
2.
LÆGEMIDLETS NAVN
Lercazar
3.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Lercazar 10 mg
En filmovertrukket tablet indeholder 10 mg lercanidipinhydrochlorid
som
lercanidipinhydrochloridhemihydrat. Dette svarer til 9,4 mg
lercanidipin.
Hjælpestof som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 36,55 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
4.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter (2care4)
Delekærven er der, for at tabletten kan deles, så den er nemmere at
sluge, ikke for at kunne
dosere to halve tabletter.
5.
KLINISKE OPLYSNINGER
5.1
Terapeutiske indikationer
Lercazar er indiceret til behandling af mild til moderat essentiel
hypertension.
5.2
Dosering og indgivelsesmåde
Styrelsen gør opmærksom på, at ikke alle godkendte
doseringsmuligheder/
anvendelsesmuligheder kan følges med dette præparat, hvorfor
indlægssedlen bør
informere brugeren om dette.
Administrationsvej: Til oral anvendelse.
dk_hum_62871_spc.doc
Side 1 af 11
Tabletterne bør synkes med en tilstrækkelig mængde væske (f.eks. 1
glas vand). Den
anbefalede dosis er 10 mg en gang daglig mindst 15 minutter før et
måltid (helst før
morgenmaden). Dosis kan øges til 20 mg afhængig af den enkelte
patients respons.
Lercazar 20 mg
Tabletterne kan deles i 2 lige store dele. Den tilbageværende halve
tablet skal opbevares
beskyttet mod lys. Denne halvdel bør anvendes som den næste dosis.
Dosistitrering bør være gradvis, da det kan tage omkring 2 uger,
inden den maksimale
antihypertensive virkning er tydelig.
Nogle patienter, som ikke er under tilstrækkelig kontrol ved brug af
et enkelt
antihypertensivum, kan have gavn af tillæg af lercanidipin til
behandlingen med et beta-
adrenoreceptorblokerende middel (atenolol), et diuretikum
(hydrochlorthiazid) eller en
ACE-hæmmer (captopril eller enalapril).
Eftersom dosisresponskurven er stejl med et plateau ved doser mellem
20-30 mg, er det
usandsynligt, at virkningen vil 
                                
                                Læs hele dokumentet