Land: Tjekkiet
Sprog: tjekkisk
Kilde: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
16263 LERKANIDIPIN-HYDROCHLORID
MEDREG s.r.o., Praha Array
C08CA13
16263 LERKANIDIPIN-HYDROCHLORID
20MG
Potahovaná tableta
Perorální podání
Rx Array
LERKANIDIPIN
Kód SÚKL: 0248173 Velikost balení: 90 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0248167 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0248166 Velikost balení: 28 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0248169 Velikost balení: 42 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0248164 Velikost balení: 7 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0248172 Velikost balení: 60 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0248165 Velikost balení: 14 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0248175 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0248174 Velikost balení: 98 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0248171 Velikost balení: 56 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0248168 Velikost balení: 35 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0248170 Velikost balení: 50 Druh obalu: Array Stav registr.: R
R - registrovaný léčivý přípravek
2021-12-21
1 sp.zn. sukls20154/2020, sukls20157/2020 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA LERCANIDIPINE MEDREG 10 MG POTAHOVANÉ TABLETY LERCANIDIPINE MEDREG 20 MG POTAHOVANÉ TABLETY lercanidipini hydrochloridum PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. - Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. - Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI 1. Co je Lercanidipine Medreg a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Lercanidipine Medreg užívat 3. Jak se Lercanidipine Medreg užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak Lercanidipine Medreg uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. CO JE LERCANIDIPINE MEDREG A K ČEMU SE POUŽÍVÁ Lercanidipine Medreg patří do skupiny léků zvaných blokátory kalciových kanálů. Blokátory kalciových kanálů blokují vstupu vápníku do buněk srdeční svaloviny a krevních cév, které vedou krev ze srdce (tepny). Vstup vápníku do těchto buněk způsobuje, že se srdce stahuje a tepny zužují. Blokováním vstupu vápníku redukují blokátory kalciových kanálů kontrakce srdce a rozšiřují tepny, čímž snižují krevní tlak. Lercanidipine Medreg Vám byl předepsán k léčbě vysokého krevního tlaku, což se odborně nazývá hypertenze. Lercanidipine Medreg je určen pro dospělé. 2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE LERCANIDIPINE MEDR Læs hele dokumentet
1 sp.zn. sukls20154/2020, sukls20157/2020 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Lercanidipine Medreg 10 mg potahované tablety Lercanidipine Medreg 20 mg potahované tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENͨ Lercanidipine Medreg 10 mg potahované tablety: Jedna potahovaná tableta obsahuje lercanidipini hydrochloridum 10 mg (což odpovídá lercanidipinum 9,4 mg). Lercanidipine Medreg 20 mg potahované tablety: Jedna potahovaná tableta obsahuje lercanidipini hydrochloridum 20 mg (což odpovídá lercanidipinum 18,8 mg). Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. 3. LÉKOVÁ FORMA Potahovaná tableta. Lercanidipine Medreg 10 mg potahované tablety: Žluté, bikonvexní potahované tablety kulatého tvaru (přibližně 6,5 ± 0,2 mm v průměru) s půlicí rýhou na jedné straně a hladké na druhé straně. Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší polykání, nikoliv její rozdělení na stejné dávky. Lercanidipine Medreg 20 mg potahované tablety: Růžové, bikonvexní potahované tablety kulatého tvaru (přibližně 8,5 ± 0,2 mm v průměru) s půlicí rýhou na jedné straně a hladké na druhé straně. Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší polykání, nikoliv její rozdělení na stejné dávky. 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 TERAPEUTICKÉ INDIKACE Lercanidipine Medreg je indikován k léčbě dospělých s mírně až středně těžkou esenciální hypertenzí. 4.2 DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ Dávkování Doporučené dávkování je 10 mg perorálně jednou denně, nejméně 15 minut před jídlem; v závislosti na individuální odpovědi pacienta může být tato dávka zvýšena na 20 mg. Titrace dávky má být postupná, jelikož maximální antihypertenzní účinek se může projevit až po přibližně 2 týdnech. Pro některé pacienty, jejichž hypertenze není při léčbě jedním antihypertenzivem dostatečně kontrolována, může být přínosem přidání přípravku Lercanidipine Medreg k léčbě blokátorem Læs hele dokumentet