Lenalidomide Sandoz 25 mg Hartkapsel

Land: Belgien

Sprog: tysk

Kilde: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
31-01-2024

Aktiv bestanddel:

Lenalidomid

Tilgængelig fra:

Sandoz

ATC-kode:

L04AX04

INN (International Name):

Lenalidomide

Dosering:

25 mg

Lægemiddelform:

Hartkapsel

Sammensætning:

Lenalidomid 25 mg

Indgivelsesvej:

zum Einnehmen

Terapeutisk område:

Lenalidomide

Produkt oversigt:

CTI-code: 558240-04 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 558240-03 - Packmaß: 21 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 07613421053383 - CNK-code: 4369476 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 558240-02 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 558240-01 - Packmaß: 7 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 558240-08 - Packmaß: 21 (21 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 558240-07 - Packmaß: 14 (14 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 558240-06 - Packmaß: 7 (7 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 558240-05 - Packmaß: 42 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 558240-09 - Packmaß: 28 (28 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 558240-10 - Packmaß: 42 (42 x 1) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Autorisation status:

Kommerzialisiert

Indlægsseddel

                                1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
LENALIDOMIDE SANDOZ 2,5 MG HARTKAPSELN
LENALIDOMIDE SANDOZ 5 MG HARTKAPSELN
LENALIDOMIDE SANDOZ 7,5 MG HARTKAPSELN
LENALIDOMIDE SANDOZ 10 MG HARTKAPSELN
LENALIDOMIDE SANDOZ 15 MG HARTKAPSELN
LENALIDOMIDE SANDOZ 20 MG HARTKAPSELN
LENALIDOMIDE SANDOZ 25 MG HARTKAPSELN
Lenalidomid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie
Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Lenalidomide Sandoz und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Lenalidomide Sandoz beachten?
3.
Wie ist Lenalidomide Sandoz einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Lenalidomide Sandoz aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST LENALIDOMIDE SANDOZ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST LENALIDOMIDE SANDOZ?
Lenalidomide Sandoz enthält den Wirkstoff „Lenalidomid“. Dieses
Arzneimittel gehört zu einer
Gruppe von Arzneimitteln, die die Funktionsweise des Immunsystems
beeinflussen.
WOFÜR WIRD LENALIDOMIDE SANDOZ ANGEWENDET?
Lenalidomide Sandoz wird angewendet bei Erwachsenen mit

Multiplem Myelom

Myelodysplastischen Syndromen

Mantelzell-Lymphom

Follikulärem Lymphom
MULTIPLES MYELOM
Ein multiples Myelom ist eine Krebsart, die bestimmte weiße
Blutzellen betrifft, die als
Plasmazellen bezeichnet werden. Diese Zellen sammeln sich im
Knochenmark an und teilen s
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 31-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 31-01-2024
RMP RMP fransk 10-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 31-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 31-01-2024
RMP RMP hollandsk 10-11-2022

Søg underretninger relateret til dette produkt