LENALIDOMIDE NORAMEDA 10MG CAPSULE,HARD

Land: Cypern

Sprog: græsk

Kilde: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Aktiv bestanddel:

LENALIDOMIDE

Tilgængelig fra:

UAB NORAMEDA (0000011747) MEISTRU G. 8A, VILNIUS, 02189

ATC-kode:

L04AX04

INN (International Name):

LENALIDOMIDE

Dosering:

10MG

Lægemiddelform:

CAPSULE,HARD

Sammensætning:

LENALIDOMIDE (191732-726) 10MG

Indgivelsesvej:

ORAL USE

Recept type:

Zero-days MRP

Produkt oversigt:

Αρ. διαδικασίας: NL/H/4079/004/E/003; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή

Indlægsseddel

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
LENALIDOMIDE NORAMEDA 5 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
LENALIDOMIDE NORAMEDA 10 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
LENALIDOMIDE NORAMEDA 15 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
LENALIDOMIDE NORAMEDA 25 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
λεναλιδομίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε
το φάρμακο
σε
άλλους.
Μπορεί
να
τους
προκαλέσει
βλάβη,
ακόμα
και
όταν
τα
συμπτώματα της ασθένειάς τους είναι
ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Lenalidomide Norameda και ποια είναι
η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Lenalidomide Norameda
3.
Πώς να πάρετε το Lenalidomide Norameda
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να �

Produktets egenskaber

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Lenalidomide Norameda 5 mg σκληρά καψάκια
Lenalidomide Norameda 10 mg σκληρά καψάκια
Lenalidomide Norameda 15 mg σκληρά καψάκια
Lenalidomide Norameda 25 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε καψάκιο περιέχει 5 mg
λεναλιδομίδης.
Κάθε καψάκιο περιέχει 10 mg
λεναλιδομίδης.
Κάθε καψάκιο περιέχει 15 mg
λεναλιδομίδης.
Κάθε καψάκιο περιέχει 25 mg
λεναλιδομίδης.
Έκδοχο(α)
με
γνωστή δράση
:
Κάθε καψάκιο περιέχει 66,4 mg λακτόζης.
Κάθε καψάκιο περιέχει 132,9 mg λακτόζης.
Κάθε καψάκιο περιέχει 199,3 mg λακτόζης.
Κάθε καψάκιο περιέχει 332,2 mg λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο
Αδιαφανές λευκό σώμα και αδιαφανές
λευκό καπάκι, μήκους περίπου 18,0 mm, με
τυπωμένη την ένδειξη
«L9NL» και «5».
Αδιαφανές κίτρινο σώμα και αδιαφανές
πράσινο έως ανοιχτό πράσινο καπάκι,
μήκους περίπου 21,7 mm, με
τυπωμένη την ένδειξη «L9NL» και «10».
Αδιαφανές λευκό σώμα και αδιαφανές
μπλε καπάκι έως γαλάζιο, μήκους
περίπου 21,7 mm, με τυπωμένη
την ένδειξη «L9NL» και «15».
Αδιαφανές λευκό σώμα και αδιαφανές
λευκό καπάκι, μήκους περίπου 21,7 mm, με
τυπωμένη την ένδειξη
«L9NL»