Land: Schweiz
Sprog: tysk
Kilde: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
lenalidomidum
Helvepharm AG
L04AX04
lenalidomidum
Hartkapseln
lenalidomidum 5 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum 66.4 mg, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.178 mg, magnesii stearas, Kapselhülle: gelatina, titanii dioxidum, Drucktinte: lacca, E 172 (nigrum), propylenglycolum, kalii hydroxidum, pro capsula.
A
Synthetika
Onkologikum
zugelassen
1970-01-01
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Information für Patientinnen und Patienten Lenalidomid Zentiva® Was ist Lenalidomid Zentiva und wann wird es angewendet? Wann darf Lenalidomid Zentiva nicht eingenommen werden? Wann ist bei der Einnahme von Lenalidomid Zentiva Vorsicht geboten? Darf Lenalidomid Zentiva während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden? Wie verwenden Sie Lenalidomid Zentiva? Welche Nebenwirkungen kann Lenalidomid Zentiva haben? Was ist ferner zu beachten? Was ist in Lenalidomid Zentiva enthalten? Zulassungsnummer Wo erhalten Sie Lenalidomid Zentiva? Welche Packungen sind erhältlich? Zulassungsinhaberin Diese Packungsbeilage wurde im August 2022 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft. Information für Patientinnen und Patienten Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das Arzneimittel schaden. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen. Lenalidomid Zentiva® Helvepharm AG Was ist Lenalidomid Zentiva und wann wird es angewendet? Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin. Lenalidomid Zentiva enthält den Wirkstoff Lenalidomid. Dieser beeinflusst gewisse Zellen und Stoffe des Immunsystems und führt dadurch zu einer Hemmung der Bildung von bösartigen Blutzellen. Lenalidomid Zentiva wird bei Patienten mit multiplem Myelom (Tumorerkrankung mit starker Vermehrung von gewissen Zellen im Knochenmark) allein oder in Kombination mit anderen Arzneimitteln eingesetzt. Lenalidomid Zentiva allein wird zur Behandlung erwachsener Patienten mit m Læs hele dokumentet
Lenalidomid Zentiva® Helvepharm AG Zusammensetzung Wirkstoffe Lenalidomidum. Hilfsstoffe Cellulosum microcristallinum (E460), Lactosum anhydricum 33.2 mg (2.5 mg), 66.4 mg (5 mg), 99.7 mg (7.5 mg), 132.9 mg (10 mg), 199.3 mg (15 mg), 265.8 mg (20 mg), 332.2 mg (25 mg), Carmellosum natricum conexum (E468) entspricht Natrium 0.089 mg (2.5 mg), 0.178 mg (5 mg), 0.266 mg (7.5 mg), 0.355 mg (10 mg), 0.539 mg (15 mg), 0.716 mg (20 mg), 0.894 mg (25 mg), Magnesii stearas (E470b), Gelatinum, Titanii dioxidum (E171), lacca (E904), Propylenglycolum (E1520), Ferri oxidum nigrum (E172), Kalii hydroxidum (E525). Nur 2.5 mg, 7.5 mg, 10 mg und 20 mg Kapseln: Ferri oxidum flavum (E172) Nur 2.5 mg, 10 mg, 15 mg und 20 mg Kapseln: Indigocarminum (E132) Darreichungsform und Wirkstoffmenge pro Einheit Hartkapseln zu 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg und 25 mg. Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Lenalidomid Zentiva ist indiziert zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit multiplem Myelom als Erhaltungstherapie nach autologer Stammzelltransplantation. Lenalidomid Zentiva in Kombination mit Dexamethason oder Lenalidomid Zentiva in Kombination mit Melphalan und Prednison, jeweils gefolgt von einer Lenalidomid Zentiva Erhaltungstherapie, ist indiziert zur Behandlung erwachsener Patienten mit unbehandeltem multiplem Myelom, die nicht transplantierbar sind. Lenalidomid Zentiva in Kombination mit Dexamethason ist indiziert zur Behandlung von Patienten mit multiplem Myelom, die wenigstens eine vorangegangene medikamentöse Therapie erhalten haben. Lenalidomid Zentiva ist indiziert zur Behandlung von Patienten mit transfusionsabhängiger Anämie infolge von myelodysplastischem Syndrom mit niedrigem oder intermediärem Risiko 1 in Verbindung mit einer zytogenetischen Deletion 5q-Anomalie mit oder ohne weitere zytogenetische Anomalien. Lenalidomid Zentiva ist indiziert zur Behandlung von Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Mantelzell-Lymphom (MCL) nach vorangegangener Therapie, welche Bortezomib und Chemotherapie/Rituxim Læs hele dokumentet