Lecrolyn sine

Land: Litauen

Sprog: litauisk

Kilde: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Aktiv bestanddel:

Natrio kromoglikatas

Tilgængelig fra:

Santen Oy

ATC-kode:

S01GX01

INN (International Name):

Sodium cromoglycate

Dosering:

40 mg/ml

Lægemiddelform:

akių lašai (tirpalas)

Indgivelsesvej:

vartoti ant akių

Recept type:

Nereceptinis

Terapeutisk område:

Cromoglicic acid

Autorisation status:

Perregistruotas

Autorisation dato:

2015-04-22

Indlægsseddel

PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
LECROLYN SINE 40 MG/ML AKIŲ LAŠAI (TIRPALAS)
Natrio kromoglikatas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje
arba kaip nurodė gydytojas arba
vaistininkas.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į
vaistininką.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
-
Jeigu per dvi dienas Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo,
kreipkitės į gydytoją.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Lecrolyn sine ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Lecrolyn sine
3.
Kaip vartoti Lecrolyn sine
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Lecrolyn sine
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LECROLYN SINE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Lecrolyn sine sudėtyje yra veikliosios medžiagos, vadinamos natrio
kromoglikatu. Jis priskiriamas
vaistų, vadinamų antialerginiais, klasei. Lecrolyn sine vartojamas
alergijos sukeltiems akių
simptomams gydyti.
Jis veikia sustabdydamas natūralių medžiagų, pavyzdžiui,
histamino, galinčio sukelti alerginę reakciją,
išsiskyrimą į akis. Alerginės reakcijos požymiai yra niežulys,
ašarojimas, akių paraudimas ar
uždegimas bei akių vokų patinimas. Dažniausiai pažeidžiamos abi
akys.
Šie simptomai paprastai atsiranda pavasarį ar vasarą, kai į
jautrių žmonių akis patenka žolių ir medžių
žiedadulkių.
Jeigu per 2 paras Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo,
kreipkitės į gydytoją.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT LECROLYN SINE
LECROLYN SINE VARTOTI NEGALIMA:
jeigu yra alergija natrio kromoglikatui arba bet kuriai pagalbinei
šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Jei simptomų atsirado tik

Produktets egenskaber

I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Lecrolyn sine 40 mg/ml akių lašai (tirpalas)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename mililitre yra 40 mg natrio kromoglikato.
Viename laše (maždaug 0,03 ml) yra maždaug 1,2 mg natrio
kromoglikato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Akių lašai (tirpalas) (akių lašai)
Skaidrus, bespalvis arba šviesiai gelsvas tirpalas, kurio pH yra
4,0–6,0, o osmoliariškumas – 260–
340 mOsm/kg, praktiškai be dalelių.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1.
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusiųjų ir vaikų alerginio konjunktyvito simptomams
palengvinti.
4.2.
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Dozė kiekvienam pacientui turi būti parenkama individualiai.
Rekomenduojama dozė vaikams ir suaugusiesiems:
po 1 arba 2 lašus į abi akis du kartus per parą.
Jei dėl simptomų intensyvumo dozę reikia vartoti dažniau, dozė
turėtų būti vartojama ne dažniau kaip
4 kartus per parą.
_Senyviems pacientams_
Senyviems pacientams dozės keisti nereikia.
Kad simptomai būtų tinkamai sureguliuoti, Lecrolyn sine reikia
vartoti reguliariai. Rekomenduojama
gydymą tęsti per visą alergeno poveikio laikotarpį.
Vartojimo metodas
Lecrolyn sine 40 mg/ml akių lašų tirpalas skirtas lašinti tik ant
akių. Jį reikia sulašinti į akies junginės
maišelį.
Kad išvengtų galimo tirpalo užteršimo, pacientas buteliuko
aplikatoriaus antgaliu negali liesti akių
vokų, aplinkinių sričių ar bet kokių kitų paviršių.
Jei kartu vartojama kitų akių lašų, juos reikia sulašinti 15
minučių intervalu.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Padidėjęs jautrumas veikliajai medžiagai arba bet kuriai 6.1
skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai.
2
4.4.
SPECIALŪS ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Jei simptomai nepraeina ar pasunkėja, pacientą turi apžiūrėti
gydytojas.
4.5.
SĄVEIKA SU KITAIS VAISTINIAIS PREPARATAIS IR KITOKIA SĄVEIKA
Sąveikos tyrimų neatlikta.
4.6.
VAISINGUMAS, NĖŠTUMO IR ŽINDYMO LAIKOTA