Lecrolyn 20 mg/ml øjendråber, opløsning, enkeltdosisbeholder

Land: Danmark

Sprog: dansk

Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
16-07-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
20-02-2017

Aktiv bestanddel:

NATRIUMCROMOGLICAT

Tilgængelig fra:

Santen Oy

ATC-kode:

S01GX01

INN (International Name):

cromolyn sodium

Dosering:

20 mg/ml

Lægemiddelform:

øjendråber, opløsning, enkeltdosisbeholder

Autorisation status:

Markedsført

Autorisation dato:

1993-03-05

Indlægsseddel

                                _ _
_ _
_pil-lecrolyn-20-sd-md-dk-dk-APPR-20170215.doc _
_Side 1 af 5 _
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
LECROLYN 20 MG/ML, ØJENDRÅBER, OPLØSNING
LECROLYN 20 MG/ML, ØJENDRÅBER, OPLØSNING, ENKELTDOSISBEHOLDER
Natriumkromoglikat
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at bruge Lecrolyn
3.
Sådan skal De bruge Lecrolyn
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1. VIRKNING OG ANVENDELSE
_ _
Lecrolyn indeholder et stof (antihistamin), der lindrer symptomer på
overfølsomhed (allergi) i
øjnene.
De kan bruge Lecrolyn øjendråber til behandling af
•
Allergisk øjenbetændelse.
•
Betændelse i øjets bindehinde og hornhinde.
•
Betændelse i øjet med små sår i øjets hornhinde.
Lecrolyn øjendråber indeholder polyvinylalkohol og kan derfor også
smøre øjnene og øjenlågene og
derved lindre øjentørhed. Patienter med allergi får ofte
øjentørhed.
HVIS DERES LÆGE HAR SAGT, AT DE SKAL BRUGE LECROLYN FOR NOGET ANDET,
SKAL DE ALTID FØLGE LÆGENS
ANVISNING.
_ _
VÆR OPMÆRKSOM PÅ, AT BETÆNDELSE I ØJETS HORNHINDE KAN VÆRE
ALVORLIGT. TAL MED LÆGEN. _ _
2. DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT BRUGE LECROLYN
BRUG IKKE LECROLYN, HVIS DE
•
er overfølsom (allergisk) over for natriumkromoglicat eller et af de
øvrige indholdsstoffer.
_ _
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT. DEN INDEHOLDER VIGTIGE
INFORMATIONER.
De kan få Lecrolyn uden recept. For at opnå den bedste behandling
skal De være
omhyggelig med at følge anvisningerne for Lecrolyn.
•
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg på apoteket, hvis der er mere, De vil vide.
•
Kontakt lægen, hvis De får det værre, eller hvis De ikke får det
bedre.
•
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
De får
bivirkninger, som ikke er nævnt her.
BRUG AF ANDEN MEDICIN
Fortæl det altid til lægen eller apoteket, hvis De bruger anden
medicin eller har brugt det for nylig.
Dette gælder også medicin, som ikke er købt 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                15. FEBRUAR 2017
PRODUKTRESUMÉ
FOR
LECROLYN, ØJENDRÅBER, OPLØSNING, ENKELTDOSISBEHOLDER
0.
D.SP.NR.
08834
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Lecrolyn
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Natriumcromoglicat 20 mg/ml.
Hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Øjendråber, opløsning, enkeltdosisbeholder.
Klar, farveløs eller let gullig opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Conjunctivitis allergica.
Conjunctivitis vernalis og keratoconjunctivitis samt keratitis
marginalis.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Voksne og børn: 1-2 dråber i hvert øje 4 gange daglig.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere
af hjælpestofferne.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Ingen
4.5
INTERAKTION MED ANDRE LÆGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKTION
Ingen.
_15022_spc.doc_
_Side 1 af 4_
Hvis der skal anvendes yderligere øjenpræparater, skal der være ca.
5 minutters interval
mellem de to indgivelser.
4.6
GRAVIDITET OG AMNING
Graviditet
Lecrolyn kan anvendes til gravide.
Data fra anvendelse af natriumcromoglicat hos et begrænset antal
gravide, indikerer ingen
skadelig virkning på graviditeten eller fostrets/det nyfødte barns
sundhedstilstand.
Dyreforsøg viser ikke direkte eller indirekte skadelige virkninger
på graviditeten, den
embryonale/føtale udvikling, fødslen eller den postnatale udvikling.
Da den systemiske eksponering efter topikal okulær applikation er
ubetydelig, forventes
ingen skadelige virkninger på fostret.
Amning
Natriumcromoglicat kan anvendes i ammeperioden.
Da den systemiske eksponering efter topikal okulær applikation er
ubetydelig, forventes
ingen skadelige virkninger på det ammede barn.
4.7
VIRKNINGER PÅ EVNEN TIL AT FØRE MOTORKØRETØJ ELLER BETJENE
MASKINER
Ikke mærkning.
Lecrolyn påvirker ikke eller kun i ubetydelig grad evnen til at føre
motorkøretøj eller
betjene maskiner.
Vær opmærksom på at forbigående sløret syn kan opstå efter
drypning.
4.8
BIVIRKNINGER
M
                                
                                Læs hele dokumentet