Latanoprost "Teva" 50 mikrogram/ml øjendråber, opløsning

Land: Danmark

Sprog: dansk

Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
16-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
20-05-2019

Aktiv bestanddel:

LATANOPROST

Tilgængelig fra:

Teva B.V.

ATC-kode:

S01EE01

INN (International Name):

latanoprost

Dosering:

50 mikrogram/ml

Lægemiddelform:

øjendråber, opløsning

Autorisation status:

Markedsført

Autorisation dato:

2009-08-05

Indlægsseddel

                                1
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
Latanoprost Teva 50 mikrogram/ml øjendråber, opløsning
latanoprost
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Latanoprost Teva til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger som ikke er
nævnt her. Se punkt 4.
Den nyeste udgave af indlægssedlen til dette lægemiddel kan findes
på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Latanoprost Teva
3.
Sådan skal du bruge Latanoprost Teva
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Latanoprost Teva er en opløsning, der kun må bruges i øjnene.
Øjendråberne indeholder latanoprost, der
tilhører en gruppe lægemidler, som kaldes prostaglandiner.
Latanoprost Teva bruges til at
SÆNKE TRYKKET I ØJET
ved grøn stær, en tilstand med for højt tryk i øjet (også
kendt som glaukom).
Øjendråberne virker ved at øge den naturlige væskestrøm fra
øjets inderside og over i blodet. Hvis forhøjet
tryk i øjet ikke behandles, kan det påvirke synet.
Øjendråberne begynder at virke (sænker trykket) 3-4 timer efter
drypning, og den maksimale virkning opnås
efter 8-12 timer. Virkningen holder i mindst 24 timer.
Latanoprost Teva kan også anvendes til behandling af forhøjet tryk i
øjet eller glaukom hos spædbørn og børn
i alle aldre.
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end
angivet i denne information. Følg altid
lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE LATANOPROST TEVA
BRUG
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                21. MARTS 2019
PRODUKTRESUMÉ
FOR
LATANOPROST ”TEVA”, ØJENDRÅBER, OPLØSNING
0.
D.SP.NR.
25607
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Latanoprost ”Teva”
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml øjendråber indeholder 50 mikrogram latanoprost.
2,5 ml øjendråber indeholder 125 mikrogram latanoprost, hvilket
svarer til ca. 80 dråber af
opløsningen.
1 dråbe indeholder ca. 1,56 mikrogram latanoprost.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
benzalkoniumchlorid 0,2 mg/ml og phosphat 17,2 mg/ml.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Øjendråber, opløsning
Opløsningen er en klar, farveløs væske.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Reduktion af forhøjet intraokulært tryk hos patienter med
åbenvinkel glaukom og okulær
hypertension.
Reduktion af forhøjet intraokulært tryk hos børn med forhøjet
intraokulært tryk og pædiatrisk
glaukom.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Dosering
Voksne (inklusive ældre):
Anbefalet behandling: 1 dråbe i det/de angrebne øje/øjne én gang
daglig. Optimal virkning
opnås, hvis Latanoprost Teva administreres om aftenen.
_dk_hum_42427_spc.doc_
_Side _
_1 af 11_
Latanoprost Teva bør kun doseres en gang daglig, da det er vist, at
hyppigere
administration mindsker den intraokulære trykreducerende virkning.
Hvis en dosis springes over, bør behandlingen fortsættes med næste
dosis som normalt.
Indgivelsesmåde:
Okulær anvendelse.
Ligesom med andre øjendråber anbefales det at sammenpresse
tåresækken ved den mediale
øjenkrog (punktlig okklusion) i et minut for at mindske muligheden
for systemisk
absorption. Dette bør gøres umiddelbart efter inddrypningen af hver
øjendråbe.
Kontaktlinser bør fjernes inden der dryppes med øjendråberne og kan
genindsættes 15
minutter efter drypning.
Såfremt der anvendes mere end et topikalt øjenmiddel, bør
lægemidlerne administreres
med mindst 5 minutters mellemrum.
Pædiatrisk population
Latanoprost Teva øjendråber kan bruges til børn i samme dosering
som til voksne. Der er
ingen tilgængelige data for anvende
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Søg underretninger relateret til dette produkt