Latanoprost-ratiopharm 50 Mikrogramm/ml Augentropfen

Land: Tyskland

Sprog: tysk

Kilde: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktiv bestanddel:

Latanoprost

Tilgængelig fra:

ratiopharm GmbH (3087881)

ATC-kode:

S01EE01

INN (International Name):

latanoprost

Lægemiddelform:

Augentropfen

Sammensætning:

Teil 1 - Augentropfen; Latanoprost (27236) 0,05 Milligramm

Indgivelsesvej:

Anwendung am Auge

Autorisation status:

erloschen

Autorisation dato:

2010-01-14

Indlægsseddel

1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
_LATANOPROST-RATIOPHARM_
_®_
_ 50 MIKROGRAMM/ML AUGENTROPFEN _
Latanoprost
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt
oder Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1. Was ist
_Latanoprost-ratiopharm_
_®_
_ _
und wofür wird es angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Anwendung von
_Latanoprost-ratiopharm_
_®_
_ _
beachten?
3. Wie ist
_Latanoprost-ratiopharm_
_®_
_ _
anzuwenden?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist
_Latanoprost-ratiopharm_
_®_
_ _
aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS IST _LATANOPROST-RATIOPHARM_
_®_
_ _UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
_Latanoprost-ratiopharm_
_®_
_ _
gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die Prostaglandinanaloga
genannt werden. Es wirkt, indem es den natürlichen Abfluss von
Flüssigkeit aus dem Augeninneren
in das Blut erhöht.
_Latanoprost-ratiopharm_
_®_
_ _
wird zur Behandlung von Erkrankungen angewendet, die als
Offenwinkelglaukom (Grüner Star) und okuläre Hypertension (erhöhter
Augeninnendruck)
bei
Erwachsenen bekannt sind. Diese beiden Erkrankungen werden von
erhöhtem Augeninnendruck
begleitet, der möglicherweise Ihr Sehvermögen beeinträchtigen kann.
Weiterhin wird
_Latanoprost-ratiopharm_
_®_
_ _
zur Behandlung von erhöhtem Augeninnendruck und
Glaukom bei Kindern und Säuglingen aller Altersstufen angewendet.
2. WAS SO

Produktets egenskaber

1
FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
_LATANOPROST-RATIOPHARM_
_®_
_ 50 MIKROGRAMM/ML AUGENTROPFEN _
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 ml Augentropfen, Lösung enthält 50 Mikrogramm Latanoprost.
2,5 ml Augentropfen, Lösung enthalten 125 Mikrogramm Latanoprost, was
etwa 80 Tropfen der
Lösung entspricht.
Ein Tropfen enthält etwa 1,56 Mikrogramm Latanoprost.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung:
Benzalkoniumchlorid 0,2 mg/ml
Phosphate 17,2 mg/ml
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Augentropfen, Lösung
Klare, farblose Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur Senkung des erhöhten Augeninnendrucks bei Patienten mit
Offenwinkelglaukom und bei
okulärer Hypertension.
Zur Senkung des erhöhten Augeninnendrucks bei Kindern mit erhöhtem
Augeninnendruck und
kindlichem Glaukom.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
DOSIERUNG
_Erwachsene (einschließlich ältere Patienten):_
Die empfohlene Dosierung beträgt ein Tropfen einmal täglich in
das/die betroffene(n) Auge(n).
Eine optimale Wirkung wird erreicht, wenn
_Latanoprost-ratiopharm_
_®_
_ _
am Abend verabreicht
wird.
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_Latanoprost-ratiopharm_
_®_
_ _
soll nicht öfter als einmal täglich angewendet werden, da gezeigt
wurde, dass eine häufigere Anwendung die Wirksamkeit verringert und
zu einer geringeren
Senkung des Augeninnendrucks führt.
Falls eine Dosis vergessen wurde, sollte die Behandlung mit der
nächsten Dosis normal
weitergeführt werden.
ART DER ANWENDUNG
Zur Anwendung am Auge
Um eine eventuelle systemische Resorption zu minimieren, wird wie bei
allen Augentropfen
empfohlen, den Tränensack unter dem inneren Augenwinkel für eine
Minute lang zu
komprimieren (punktueller Verschluss). Dies sollte unmittelbar nach
jeder Instillation erfolgen.
Kontaktlinsen sollten vor dem Eintropfen der Augentropfen
herausgenommen werden und erst
nach 15 Minuten wieder eingesetzt werden.
Wenn mehr als ein topisches Arzneimittel am Auge angewendet wird,
sollten die Arz