Lastet 50mg Weichkapseln

Land: Tyskland

Sprog: tysk

Kilde: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktiv bestanddel:

Etoposid

Tilgængelig fra:

Mibe GmbH Arzneimittel (8004658)

ATC-kode:

L01CB01

INN (International Name):

etoposide

Lægemiddelform:

Weichkapsel

Sammensætning:

Teil 1 - Weichkapsel; Etoposid (19121) 50 Milligramm

Indgivelsesvej:

zum Einnehmen

Autorisation status:

erloschen

Autorisation dato:

1996-09-06

Indlægsseddel

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
LASTET
® 50 MG, WEICHKAPSELN
Etoposid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn
Sie
weitere
Fragen
haben,
wenden
Sie
sich
an
Ihren
Arzt,
Apotheker
oder
das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische
Fachpersonal.
Dies
gilt
auch
für
Nebenwirkungen,
die
nicht
in
dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Lastet 50 mg und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Lastet 50 mg beachten?
3.
Wie ist Lastet 50 mg einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Lastet 50 mg aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST LASTET 50 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Etoposid, der Wirkstoff von Lastet 50 mg, gehört zu einer Gruppe von
Substanzen, die hemmend in
die Zellteilung eingreifen. Dies bewirkt, dass die Zellen sich nicht
mehr vermehren und absterben. Da
Tumorzellen eine erhöhte Zellteilungsrate und eine eingeschränkte
Erneuerungsfähigkeit haben, sind
sie zellteilungshemmenden Substanzen (wie Etoposid) gegenüber
empfindlicher als gesunde Zellen.
Lastet 50 mg wird zur Behandlung bestimmter Krebserkrankungen
angewendet.
In Kombination zusammen mit anderen Arzneimitteln:
-
Palliative Therapie (lindernde Behandlung) von fortgeschrittenem,
kleinzelligem und nicht-
kleinzelligem Lungenkrebs (Bronchialkarzinom)
-
Morbus Hodgkin (bösartige Erkrankung der Lymphknoten)
-
Nicht-Hodgkin-Lymphome (bösartige Erkrankung des Lymphsystems).
In Kombination oder als Monotherapie

Produktets egenskaber

FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL
Lastet
®
25 mg Weichkapseln
Lastet
®
50 mg Weichkapseln
Lastet
®
100 mg Weichkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Lastet 25 mg
Eine Weichkapsel enthält 25 mg Etoposid.
Lastet 50 mg
Eine Weichkapsel enthält 50 mg Etoposid.
Lastet 100 mg
Eine Weichkapsel enthält 100 mg Etoposid.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung:
Ethyl-4-hydroxybenzoat (E214), Propyl-4-hydroxybenzoat (E216),
Sorbitol.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Weichkapsel
Lastet 25 mg sind hautfarbene Weichkapseln.
Lastet 50 mg sind rosa bis gelb-orange Weichkapseln.
Lastet 100 mg sind dunkelrot-violette Weichkapseln.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Lastet
*)
ist in Kombination mit anderen antineoplastisch wirksamen Präparaten
bei der Behandlung
folgender bösartiger Neubildungen angezeigt:
-
Palliative Therapie des fortgeschrittenen, kleinzelligen
Bronchialkarzinoms
-
Palliative Therapie des fortgeschrittenen, nicht-kleinzelligen
Bronchialkarzinoms
-
Reinduktionstherapie bei Morbus Hodgkin nach Versagen (nicht
vollständiges Ansprechen
auf die Therapie bzw. Wiederauftreten der Erkrankung) von
Standardtherapien
-
Non-Hodgkin-Lymphome von intermediärem und hohem Malignitätsgrad
nach Versagen
(nicht vollständiges Ansprechen auf die Therapie bzw. Wiederauftreten
der Erkrankung) von
Standardtherapien.
In der Mono- und Polychemotherapie ist Lastet angezeigt zur Behandlung
der akuten myeloischen
Leukämie bei Patienten, für die eine intensive, myeloablative
Therapie nicht geeignet ist.
In der Monotherapie ist Lastet angezeigt
*)
Bei Nennung von Lastet, ohne explizite Dosisangabe und sofern nichts
anderes aus dem Text
hervorgeht, sind die aufgeführten Informationen für alle Stärken
gültig.
-
zur Behandlung des rezidivierten oder therapierefraktären
Hodenkarzinoms
-
zur palliativen systemischen Behandlung fortgeschrittener
Ovarialkarzinome nach Versagen
von platinhaltigen Standardtherapien.
4.2
DOSIERUNG