Lamisil 250 mg (Orifarm) compr. pellic.

Land: Belgien

Sprog: fransk

Kilde: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktiv bestanddel:

Chlorhydrate de Terbinafine 281,25 mg - Eq. Terbinafine 250 mg

Tilgængelig fra:

Orifarm a.s.

ATC-kode:

D01BA02

Lægemiddelform:

Comprimé pelliculé

Indgivelsesvej:

Voie orale

Terapeutisk område:

Terbinafine

Produkt oversigt:

CTI Extended: 589431-01; 589431-02

Autorisation status:

Commercialisé: Non

Autorisation dato:

2021-08-16

Indlægsseddel

Le médicament contenu dans ce conditionnement est autorisé comme
médicament d’importation
parallèle.
L’importation parallèle est l’importation en Belgique d’un
médicament pour lequel une autorisation
de mise sur le marché a été accordée dans un autre État membre de
l’Union européenne ou dans un
pays faisant partie de l’Espace économique européen et pour lequel
il existe un médicament de
référence en Belgique. Une autorisation d’importation parallèle
est accordée lorsque certaines
exigences légales sont remplies (arrêté royal du 19 avril 2001
relatif aux importations parallèles de
médicaments à usage humain et à la distribution parallèle de
médicaments à usage humain et
vétérinaire).
NOM DU MÉDICAMENT IMPORTÉ TEL QUE COMMERCIALISÉ EN BELGIQUE :
Lamisil 250 mg comprimés
NOM DU MÉDICAMENT BELGE DE RÉFÉRENCE :
Lamisil 250 mg comprimés
IMPORTÉ DE :
Roumanie
IMPORTÉ PAR SOUS LA RESPONSABILITÉ DE :
Orifarm A/S, Energivej 15, 5260 Odense S, Danemark
RECONDITIONNÉ SOUS LA RESPONSABILITÉ DE :
Orifarm Supply s.r.o., Palouky 1366, 253 01 Hostivice,
Tchéquie
NOM ORIGINAL DU MÉDICAMENT IMPORTÉ DANS LE PAYS D'ORIGINE ROUMANIE :
Lamisil 250 mg comprimate
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
LAMISIL 250 MG COMPRIMÉS
Terbinafine
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QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1. Qu’est-ce que Lamisi