Laktulose "NMI" 660 mg/ml oral opløsning

Land: Danmark

Sprog: dansk

Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Aktiv bestanddel:

Lactulose

Tilgængelig fra:

Pharmanovia A/S

ATC-kode:

A06AD11

INN (International Name):

lactulose

Dosering:

660 mg/ml

Lægemiddelform:

oral opløsning

Autorisation status:

Markedsført

Autorisation dato:

1986-11-06

Indlægsseddel

INFORMATION TIL BRUGEREN
LAKTULOSE NMI, 660 MG/ML, ORAL OPLØSNING
lactulose
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT. DEN INDEHOLDER VIGTIGE
INFORMATIONER.

Du kan få Laktulose NMI uden recept. For at opnå den bedste
behandling skal du være omhyggelig
med at følge anvisningerne for Laktulose NMI.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg på apoteket, hvis der er mere, du vil vide.

Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
hvis du får bivirkninger, som ikke
er nævnt her.
Den nyeste indlægsseddel for dette produkt kan findes på
www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Laktulose NMI
3.
Sådan skal du tage Laktulose NMI
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1. VIRKNING OG ANVENDELSE

Laktulose NMI binder vand i tarmen og blødgør afføringen.

Du kan bruge Laktulose NMI mod kronisk forstoppelse.

Du kan også bruge Laktulose NMI til at forebygge og behandle
bevidstløshed pga. svigtende
funktion af leveren (hjernesvækkelse ved leversvigt).
Lægen kan have givet dig Laktulose NMI for noget andet. Følg altid
lægens anvisning.
2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE LAKTULOSE NMI
TAG IKKE LAKTULOSE NMI, HVIS:

tarmen er blokeret (ved svulst eller betændelse)

du har blindtarmsbetændelse

du er overfølsom (allergisk) over for galactose

du er overfølsom (allergisk) over for lactulose
VÆR EKSTRA FORSIGTIG MED AT TAGE LAKTULOSE NMI
Tal med lægen, hvis du har brug for afføringsmiddel hver dag, så
årsagen til forstoppelsen kan blive
undersøgt.
Hvis du har sukkersyge og tager mere end 100-150 ml Laktulose NMI
dagligt, skal du måske have mere
insulin. Tal med lægen.
Kontakt lægen, før du tager denne medicin, hvis lægen har fortalt
dig, at du ikke tåler visse sukkerarter.
BRUG AF ANDEN MEDICIN
Fortæl det altid til lægen eller på apoteket, hvis du bruger anden
medicin eller har brugt det for nylig. Dette
gælde

Produktets egenskaber

14. MARTS 2023
PRODUKTRESUMÉ
FOR
LAKTULOSE "NMI", ORAL OPLØSNING
0.
D.SP.NR.
6425
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Laktulose "NMI"
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml indeholder 660 mg lactulose.
Hjælpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Oral opløsning
Udseende: klar, viskøs, farveløs til svagt brunliggul væske.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Tarmregulerende ved kronisk obstipation.
Coma hepaticum og præcoma hepaticum.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Obstipation:
Børn under 5 måneder:
3-6 ml daglig fordelt på 2 doser.
Børn 5-12 måneder:
10 ml daglig fordelt på 1-2 doser.
Børn 1-14 år:
5-15 ml daglig fordelt på 1-2 doser.
Opløsningen gives til barnets afføring er blevet normal,
sædvanligvis 7-10 dage, hvorefter
dosis aftrappes over de følgende uger.
Voksne og børn over 14 år: Begyndelsesdosis 15-30 ml daglig.
Efter virkning er opnået, nedsættes dosis til det halve.
_dk_hum_12625_spc.doc_
_Side 1 af 5_
Hvis virkningen ikke indtræder i løbet af 3 dage, kan dosis
fordobles.
Dosis er individuel og bør justeres til halvfast afføring opnås.
Portosystemisk encefalopati (PSE):
Akut PSE (præcoma og coma hepaticum): Initialt 50 ml hver 2. time til
der er opnået 2
afføringer, hvorefter doseringen tilpasses således, at der dagligt
opnås 2-3 bløde afføringer,
sædvanligvis 30-50 ml 3 gange daglig.
Kan tages uafhængigt af måltiderne.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Gastrointestinal obstruktion. Akutte kirurgiske abdominale tilstande
såsom akut
appendicitis. Galactoseintolerans.
Overfølsomhed over for det aktive stof.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Årsagen til obstipationen bør undersøges, hvis der dagligt er behov
for laksantia.
Høje doser (100-150 ml daglig) kan øge insulinbehovet hos
diabetikere.
Bør ikke anvendes til patienter med fructoseintolerans,
galactoseintolerans/galactosæmi, en
særlig form for arvelig lactasemangel (Lapp Lactase deficiency) eller
glucose/galactose-
malabsorption.
4.5
INTERAKTION MED ANDRE LÆGEMIDLER