Zulvac 8 Ovis

Land: Den Europæiske Union

Sprog: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
12-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
12-02-2021

Aktiv bestanddel:

inaktivirani virus bolesti plavog jezika, serotip 8, soj btv-8 / bel2006 / 02

Tilgængelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QI04AA02

INN (International Name):

inactivated bluetongue virus, serotype 8

Terapeutisk gruppe:

ovca

Terapeutisk område:

Immunologicals

Terapeutiske indikationer:

Aktivna imunizacija ovaca od 1. 5 mjeseci starosti za prevenciju viremije uzrokovane virusom bolesti plavog jezika, serotip 8.

Produkt oversigt:

Revision: 9

Autorisation status:

odobren

Autorisation dato:

2010-01-15

Indlægsseddel

                                13
10.
ROK VALJANOSTI
EXP {mjesec/godina}
Upotrijebiti neposredno nakon otvaranja.
11.
POSEBNI UVJETI ČUVANJA
Čuvati i prevoziti na hladnom.
Zaštititi od svjetla.
Ne zamrzavati.
12.
POSEBNE MJERE OPREZA PRI ODLAGANJU NEUPOTREBLJENIH PROIZVODA
ILI OTPADNIH MATERIJALA, AKO IH IMA
Odlaganje: pročitati uputu o VMP.
13.
RIJEČI “ SAMO ZA PRIMJENU NA ŽIVOTINJAMA ” I UVIJETI ILI
OGRANIČENJA U POGLEDU OPSKRBE I PRIMJENE, AKO JE PRIMJENJIVO
Samo za primjenu na životinjama.
Izdaje se samo na veterinarski recept.
Uvoz, posjedovanje, prodaja i nabava i/ili primjena ovog veterinarsko
medicinskog proizvoda može
biti zabranjena u zemljama članicama na cijelom ili dijelu svog
teritorija, za daljnje informacije vidjeti
uputu.
14.
RIJEČI “ČUVATI IZVAN POGLEDA I DOSEGA DJECE”
Čuvati izvan pogleda i dosega djece.
15.
IME I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
16.
BROJ(EVI) ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET
EU/2/09/104/001
EU/2/09/104/002
17.
BROJ PROIZVODNE SERIJE PROIZVOĐAČA
Lot {broj}
14
OSNOVNI PODACI KOJI SE MORAJU NALAZITI NA UNUTARNJIM PAKOVANJIMA
STAKLENA BOČICA (100 ML ILI 240 ML)
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Zulvac 8 Ovis suspenzija za injekciju za ovce
2.
SASTAV DJELATNIH TVARI
Jedna doza od 2 ml sadrži:
Inaktivirani virus bolesti plavog jezika, serotip 8, soj
BTV-8/BEL2006/02.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju
4.
VELIČINA PAKOVANJA
100 ml (50 doza)
240 ml (120 doza)
5.
CILJNE VRSTE
Ovce
6.
INDIKACIJE
7.
PUT(EVI) PRIMJENE
Za subkutanu primjenu.
Prije primjene pročitati uputu o VMP.
8.
KARENCIJA(E)
Karencija(e): 0 dana.
9.
POSEBNA UPOZORENJA, UKOLIKO JE POTREBNO
Prije upotrebe pročitati uputu o VMP.
15
10.
ROK VALJANOSTI
EXP {mjesec/godina}
Jednom otvoren, odmah upotrijebiti.
11.
POSEBNI UVJETI ČUVANJA
Čuvati i prevoziti rashlađeno.
Zaštititi od svjetlosti.
Ne zamrzavati.
12.
POSEBNE MJERE OPREZA PRI ODLAGANJU NEUPOTREBLJENIH PROIZVODA
ILI OTPADNIH MATERIJALA, AKO IH IMA
13.
RIJEČI “SAM
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Zulvac 8 Ovis suspenzija za injekcije za ovce
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna doza od 2 ml cjepiva sadrži:
DJELATNA TVAR:
Inaktivirani virus bolesti plavog jezika, serotip 8, soj
BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Relativna potentnost dobivena testiranjem na miševima u usporedbi s
referentnim cjepivom koje se
pokazalo djelotvornim kod ovaca.
ADJUVANSI:
Aluminijev hidroksid (Al
3+
)
4 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
, ekstrakt saponina)
0,4 mg
POMOĆNA TVAR:
Tiomersal
0,2 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prljavo bijela ili ružičasta suspenzija za injekciju.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Ovce.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Aktivna imunizacija ovaca od 1,5 mjeseci starosti na dalje, radi
prevencije* viremije uzrokovane
virusom bolesti plavog jezika serotipa 8.
*(Ciklička vrijednost (Ct)
_≥ _
36 prema validiranoj metodi RT-PCR, što ukazuje na odsutnost viralnog
genoma).
Početak imuniteta: 25 dana nakon primjene druge doze.
Trajanje imunosti: najmanje 1 godinu nakon primarnog ciklusa
cijepljenja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
3
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
Primjenu na ostalim domaćim ili divljim vrstama preživača, za koje
se smatra da su izloženi infekciji
treba poduzeti s posebnim oprezom te se preporučuje testiranje
cjepiva na manjem broju životinja prije
masovnog cijepljenja. Djelotvornost u drugih vrsta može se
razlikovati od one uočene u ovaca.
Nisu dostupne informacije o primjeni cjepiva na seropozitivnim
životinjama, uključujući one kod
kojih su antitijela prenesena s majke.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Nije primjenjivo.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
U slučaju nehotičnog samoinjiciranja, odmah potra
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 12-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 12-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 06-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 12-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 12-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 06-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 12-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 12-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 06-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 12-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 12-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 06-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 12-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 12-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 12-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 12-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 06-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 12-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 12-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 06-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 12-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 12-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 06-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 12-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 12-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 06-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 12-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 12-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 06-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 12-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 12-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 06-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 12-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 12-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 06-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 12-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 12-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 06-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 12-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 12-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 06-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 12-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 12-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 06-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 12-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 12-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 06-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 12-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 12-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 06-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 12-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 12-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 06-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 12-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 12-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 06-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 12-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 12-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 06-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 12-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 12-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 06-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 12-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 12-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 06-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 12-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 12-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 12-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 12-02-2021