Zoledronic acid Teva Pharma

Land: Den Europæiske Union

Sprog: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
12-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
12-12-2018

Aktiv bestanddel:

zoledronihappoa

Tilgængelig fra:

Teva B.V.

ATC-kode:

M05BA08

INN (International Name):

zoledronic acid

Terapeutisk gruppe:

Lääkkeet luusairauksien hoitoon

Terapeutisk område:

Osteoporosis; Osteitis Deformans; Osteoporosis, Postmenopausal

Terapeutiske indikationer:

Treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. Treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. Hoitoon Pagetin tauti luu aikuisilla.

Produkt oversigt:

Revision: 11

Autorisation status:

peruutettu

Autorisation dato:

2012-08-15

Indlægsseddel

                                54
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
55
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ZOLEDRONIC ACID TEVA PHARMA 5 MG INFUUSIONESTE, LIUOS
INJEKTIOPULLOISSA
tsoledronihappo
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN SINULLE ALOITETAAN
TÄMÄN LÄÄKKEEN ANTO, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen.Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Zoledronic acid Teva Pharma on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle annetaan Zoledronic
acid Teva Pharma -lääkettä
3.
Miten Zoledronic acid Teva Pharma -lääkettä käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Zoledronic acid Teva Pharma -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ZOLEDRONIC ACID TEVA PHARMA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Zoledronic acid Teva Pharma sisältää vaikuttavana aineena
tsoledronihappoa. Se kuuluu
bisfosfonaattien lääkeryhmään ja sitä käytetään aikuisten
miesten ja vaihdevuodet ohittaneiden naisten
osteoporoosin hoitoon, tai kortikosteroidihoitojen aiheuttaman
osteoporoosin hoitoon sekä Pagetin
luutaudin hoitoon aikuisilla.
OSTEOPOROOSI
Osteoporoosi on sairaus, jossa luut haurastuvat ja heikkenevät. Sitä
esiintyy yleisesti naisilla
vaihdevuosien jälkeen, mutta sitä voi esiintyä myös miehillä.
Vaihdevuosien aikana naisen munasarjat
lakkaavat tuottamasta naishormonia, estrogeenia, joka ylläpitää
luiden kuntoa. Vaihdevuosien jälkeen
luumassa pienenee, ja luut heikkenevät ja murtuvat helpommin kuin
ennen. Osteoporoosia voi myös
esiintyä miehillä ja naisilla pitkäaikaisen steroidien käytön
johdosta, joka 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Zoledronic acid Teva Pharma 5 mg infuusioneste, liuos
injektiopulloissa
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Kukin injektiopullo, jossa on 100 ml liuosta, sisältää 5 mg
tsoledronihappoa (monohydraattina).
Yksi ml liuosta sisältää 0,05 mg tsoledronihappoa
(monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Infuusioneste, liuos.
Kirkas ja väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Osteoporoosin hoito
-
postmenopausaalisilla naisilla
-
aikuisilla miehillä
joilla on suurentunut murtumien riski, mukaan lukien potilaat, joilla
on hiljattain ollut matalaenerginen
lonkkamurtuma.
Pitkäaikaiseen systeemiseen glukokortikosteroidihoitoon liittyvän
osteoporoosin hoito
-
aikuisilla miehillä
-
postmenopausaalisilla naisilla
joilla on suurentunut murtumien riski.
Pagetin luutaudin hoito aikuisilla.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Potilaat on nesteytettävä kunnolla ennen Zoledronic acid Teva
Pharma-valmisteen antoa. Tämä on
erityisen tärkeää iäkkäillä (≥ 65-vuotiailla) tai
diureettihoitoa saavilla potilailla.
Riittävää kalsiumin ja D-vitamiinin saantia suositellaan Zoledronic
acid Teva Pharma -hoidon
yhteydessä.
_Osteoporoosi _
Postmenopausaalisen osteoporoosin, miestenosteoporoosin ja
pitkäaikaiseen
glukokortikosteroidihoitoon liittyvän osteoporoosin hoidossa
suositusannos on yksi 5 mg Zoledronic
acid Teva Pharma -infuusio laskimoon kerran vuodessa.
Bisfosfonaattilääkityksen optimaalista kestoa osteoporoosin hoidossa
ei ole määritelty. Yksittäisen
potilaan Zoledronic acid Teva Pharma - hoidon jatkamisen tarvetta on
arvioitava säännöllisesti
uudelleen hoidosta saatavien hyötyjen ja siitä mahdollisesti
aiheutuvien riskien perusteella etenkin, jos
hoito on jatkunut 5 vuotta tai kauemmin.
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
3
Jos potilaalla on hiljattain ollut matalaenerginen lonkkamurtuma, on
suositeltavaa antaa Zoledronic
acid Teva Pha
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 12-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 12-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 12-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 12-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 12-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 12-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 12-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 12-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 12-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 12-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 12-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 12-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 12-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 12-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 12-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 12-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 12-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 12-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 12-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 12-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 12-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 12-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 12-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 12-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 12-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 12-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 12-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 12-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 12-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 12-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 12-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 12-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 12-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 12-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 12-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 12-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 12-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 12-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 12-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 12-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 12-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 12-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 12-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 12-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 12-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 12-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 12-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 12-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 12-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 12-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 12-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 12-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 12-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 12-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 12-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 12-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 12-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 12-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 12-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 12-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 12-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 12-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 12-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 12-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 12-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 12-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 12-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 12-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 12-12-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt