Zoledronic acid Teva Pharma

Land: Den Europæiske Union

Sprog: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
12-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
12-12-2018

Aktiv bestanddel:

acido zoledronico

Tilgængelig fra:

Teva B.V.

ATC-kode:

M05BA08

INN (International Name):

zoledronic acid

Terapeutisk gruppe:

Farmaci per il trattamento delle malattie ossee

Terapeutisk område:

Osteoporosis; Osteitis Deformans; Osteoporosis, Postmenopausal

Terapeutiske indikationer:

Treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. Treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. Trattamento del morbo di Paget delle ossa negli adulti.

Produkt oversigt:

Revision: 11

Autorisation status:

Ritirato

Autorisation dato:

2012-08-15

Indlægsseddel

                                55
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
56
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ACIDO ZOLEDRONICO TEVA PHARMA 5 MG SOLUZIONE PER INFUSIONE IN FLACONI
acido zoledronico
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE LE VENGA SOMMINISTRATO
QUESTO MEDICINALE PERCHÉ
CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista, o
all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Acido zoledronico Teva Pharma e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che le venga somministrato Acido zoledronico
Teva Pharma
3.
Come Acido zoledronico Teva Pharma viene somministrato
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Acido zoledronico Teva Pharma
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È ACIDO ZOLEDRONICO TEVA PHARMA E A CHE COSA SERVE
Acido zoledronico Teva Pharma contiene il principio attivo acido
zoledronico. Esso appartiene ad un
gruppo di medicinali denominati bisfosfonati e viene utilizzato per il
trattamento di donne in post-
menopausa e di uomini adulti con osteoporosi o osteoporosi causata da
trattamento con corticosteroidi
utilizzati per curare l’infiammazione e del morbo di Paget osseo
negli adulti.
OSTEOPOROSI
L’osteoporosi è una malattia che causa l’assottigliamento e
l’indebolimento delle ossa ed è comune
nelle donne dopo la menopausa ma può anche insorgere negli uomini. Al
momento della menopausa,
le ovaie cessano di produrre l’ormone femminile estrogeno, che
contribuisce a preservare lo stato di
salute delle ossa. In seguito alla menopausa si verifica perdita
ossea, le ossa diventano più deboli e si
rompono più facilmente. L’osteoporosi può anche verificarsi in
uomini e donne a causa dell’uso a
lungo termine di steroidi che può i
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Acido zoledronico Teva Pharma 5 mg soluzione per infusione in flaconi
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flacone con 100 ml di soluzione contiene 5 mg di acido
zoledronico (come monoidrato).
Ogni ml della soluzione contiene 0,05 mg di acido zoledronico (come
monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione per infusione.
Soluzione limpida ed incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento dell’osteoporosi

nelle donne in post-menopausa

negli uomini adulti
ad aumentato rischio di frattura, compresi quelli con una recente
frattura dell’anca da trauma lieve.
Trattamento dell’osteoporosi associata a terapia sistemica a lungo
termine con glucocorticoidi

in donne in post-menopausa

in uomini adulti
ad aumentato rischio di frattura.
Trattamento del morbo di Paget osseo in adulti.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
I pazienti devono essere idratati adeguatamente prima della
somministrazione di Acido zoledronico
Teva Pharma. Ciò è particolarmente importante per gli anziani (≥
65 anni) e per i pazienti in terapia
con diuretici.
Si raccomanda di associare alla somministrazione di Acido zoledronico
Teva Pharma un adeguato
supplemento di calcio e vitamina D.
_Osteoporosi _
Per il trattamento dell’osteoporosi post-menopausale,
dell’osteoporosi nell’uomo e per il trattamento
dell’osteoporosi associata a terapia sistemica a lungo termine con
glucocorticoidi, la dose
raccomandata è una singola infusione endovenosa di Acido zoledronico
Teva Pharma 5 mg
somministrata una volta all’anno.
Non è stata stabilita la durata ottimale del trattamento con
bisfosfonati per l’osteoporosi. La necessità
di un trattamento continuativo deve essere rivalutata in ogni singolo
paziente periodicamente in
Medicinale non più autorizzato
3
funzione dei benefici e rischi potenzi
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 12-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 12-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 12-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 12-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 12-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 12-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 12-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 12-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 12-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 12-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 12-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 12-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 12-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 12-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 12-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 12-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 12-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 12-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 12-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 12-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 12-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 12-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 12-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 12-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 12-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 12-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 12-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 12-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 12-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 12-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 12-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 12-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 12-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 12-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 12-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 12-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 12-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 12-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 12-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 12-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 12-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 12-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 12-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 12-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 12-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 12-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 12-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 12-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 12-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 12-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 12-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 12-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 12-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 12-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 12-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 12-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 12-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 12-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 12-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 12-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 12-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 12-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 12-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 12-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 12-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 12-12-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 12-12-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 12-12-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 12-12-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt