Versican Plus Pi/L4R

Land: Den Europæiske Union

Sprog: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
17-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
17-05-2019

Aktiv bestanddel:

canine parainfluenza virus, leptospira and rabies virus.

Tilgængelig fra:

Zoetis Belgium S.A.

ATC-kode:

QI07AJ

INN (International Name):

canine parainfluenza virus, leptospira and rabies virus

Terapeutisk gruppe:

Koirat

Terapeutisk område:

Immunologisia valmisteita varten canidae, Live ja inaktivoidut virus-ja bakteerirokotteet

Terapeutiske indikationer:

Aktiivinen immunisointi koirille kuuden viikon iästä alkaen estää kliinisiä oireita ja lyhentää viruksen erittymistä ja aiheuttaa koiran parainfluenssa-virus, estää kliinisten oireiden, infektion ja virtsaan aiheuttaa Leptospira serotyypit bratislava, canicola, grippotyphosa ja icterohaemorrhagiae ja kuolleisuuden, kliinisten oireiden ja infektion aiheuttaa rabiesvirus.

Produkt oversigt:

Revision: 5

Autorisation status:

valtuutettu

Autorisation dato:

2014-07-30

Indlægsseddel

                                17
B. PAKKAUSSELOSTE
18
PAKKAUSSELOSTE
VERSICAN PLUS PI/L4R KUIVA-AINE, KYLMÄKUIVATTU, JA SUSPENSIO,
INJEKTIONESTETTÄ VARTEN,
SUSPENSIO KOIRALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN
TALOUSALUEELLA, JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Bioveta, a.s.
Komenského 212
683 23 Ivanovice na Hané
TSHEKKI
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Versican Plus Pi/L4R kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja suspensio,
injektionestettä varten, suspensio
koiralle
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi annos (1 ml) sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
KUIVA-AINE, KYLMÄKUIVATTU (ELÄVÄ, HEIKENNETTY):
VÄHINTÄÄN
ENINTÄÄN
Koiran parainfluenssavirus tyyppi 2, kanta CPiV-2-Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
*
SUSPENSIO (INAKTIVOITU):
_Leptospira interrogans_
seroryhmä Icterohaemorrhagiae
serovar Icterohaemorrhagiae, kanta MSLB 1089
ALR**-titteri ≥ 1:51
_Leptospira interrogans_
seroryhmä Canicola
_ _
serovar Canicola, kanta MSLB 1090
ALR**-titteri ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
seroryhmä Grippotyphosa
_ _
serovar Grippotyphosa
_,_
kanta MSLB 1091
ALR**-titteri ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
seroryhmä Australis
serovar Bratislava
_,_
kanta MSLB 1088
ALR**-titteri ≥ 1:51
Rabiesvirus, kanta SAD Vnukovo-32
≥ 2,0 IU***
ADJUVANTTI:
Alumiinihydroksidi
1,8–2,2 mg.
*
Annos, joka infektoi 50 % kudosviljelmästä (Tissue culture
infectious dose 50 %).
**
Vasta-ainemikroagglutinaation lyysireaktio (Antibody micro
agglutination-lytic reaction).
***
Kansainvälisiä yksikköjä.
19
Kuiva-aine, kylmäkuivattu: valkoinen huokoinen aine.
Suspensio: vaaleanpunainen. Sisältää hienojakoista sakkaa.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Vähintään 8–9 viikon ikäisten koirien aktiivinen immunisointi:
−
koiran parainfluenssaviruksen (CPiV) aiheuttamien kliinisten oireiden
(sierain- ja silmävuoto)
ehkäisemiseksi ja viruserityksen vähentämiseksi
−
kliinisten oireiden, infektion ja 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Versican Plus Pi/L4R kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja suspensio,
injektionestettä varten, suspensio
koiralle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi annos (1 ml) sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
KUIVA-AINE, KYLMÄKUIVATTU (ELÄVÄ, HEIKENNETTY):_ _
VÄHINTÄÄN
ENINTÄÄN_ _
Koiran parainfluenssavirus tyyppi 2, kanta CPiV-2 Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
*
SUSPENSIO (INAKTIVOITU):
_Leptospira interrogans_
seroryhmä Icterohaemorrhagiae
serovar Icterohaemorrhagiae, kanta MSLB 1089
ALR**-titteri ≥ 1:51
_Leptospira interrogans_
seroryhmä Canicola
serovar Canicola, kanta MSLB 1090
ALR**-titteri ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
seroryhmä Grippotyphosa
serovar Grippotyphosa
_,_
kanta MSLB 1091
ALR**-titteri ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
seroryhmä Australis
_ _
serovar Bratislava
_,_
kanta MSLB 1088
ALR**-titteri ≥ 1:51
Rabiesvirus, kanta SAD Vnukovo-32
≥ 2,0 IU***
*
Annos, joka infektoi 50 % kudosviljelmästä (Tissue culture
infectious dose 50 %).
**
Vasta-ainemikroagglutinaation lyysireaktio (Antibody micro
agglutination-lytic reaction).
***
Kansainvälisiä yksikköjä.
ADJUVANTTI:
Alumiinihydroksidi
1,8–2,2 mg.
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja suspensio, injektionestettä varten,
suspensio.
Valmisteen ulkonäkö:
Kuiva-aine, kylmäkuivattu: valkoinen huokoinen aine.
Suspensio: vaaleanpunainen. Sisältää hienojakoista sakkaa.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Vähintään 8–9 viikon ikäisten koirien aktiivinen immunisointi:
3
−
koiran parainfluenssaviruksen (CPiV) aiheuttamien kliinisten oireiden
(sierain- ja silmävuoto)
ehkäisemiseksi ja viruserityksen vähentämiseksi
−
kliinisten oireiden, infektion ja virtsaan erittymisen
ehkäisemiseksi, kun taudinaiheuttaja on
_L. _
_interrogans _
seroryhmä Australis serovar Bratislava
−
kliinisten oireiden ja virtsaan erittymisen ehkäisemiseksi sekä
infektion 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 17-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 17-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 20-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 17-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 17-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 20-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 17-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 17-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 20-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 17-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 17-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 20-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 17-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 17-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 17-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 17-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 20-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 17-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 17-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 20-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 17-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 17-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 20-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 17-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 17-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 20-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 17-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 17-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 20-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 17-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 17-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 20-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 17-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 17-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 20-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 17-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 17-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 20-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 17-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 17-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 20-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 17-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 17-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 20-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 17-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 17-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 20-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 17-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 17-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 20-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 17-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 17-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 20-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 17-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 17-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 20-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 17-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 17-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 20-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 17-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 17-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 20-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 17-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 17-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 17-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 17-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 17-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 17-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 20-10-2014