Truberzi

Land: Den Europæiske Union

Sprog: maltesisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
25-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
25-02-2021

Aktiv bestanddel:

Eluxadoline

Tilgængelig fra:

Allergan Pharmaceuticals International Limited

ATC-kode:

A07

INN (International Name):

eluxadoline

Terapeutisk gruppe:

Antidiarrheals, intestinali anti-infjammatorji / antiinfective aġenti

Terapeutisk område:

Irritable Bowel Syndrome; Diarrhea

Terapeutiske indikationer:

Truberzi huwa indikat fl-adulti għat-trattament tas-sindromu tal-musrana irritabbli bid-dijarea (IBS D).

Produkt oversigt:

Revision: 6

Autorisation status:

Irtirat

Autorisation dato:

2016-09-19

Indlægsseddel

                                Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
33
B. FULJETT TA’
TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
34
FULJETT TA’
TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
TRUBERZI 75 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA.
Eluxadoline
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara sezzjoni 4 dwar
kif għandhom jiġu rappurtati
effetti sekondarji.
AQRA L-FULJETT TA’
TAGĦRIF KOLLU BIR-REQQA QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA PERESS LI
FIH
INFORMAZZJONI IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effetti sekondarji, staqsi lit-tabib jew
lill-ispiżjar tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Truberzi u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Truberzi
3.
Kif għandek tieħu Truberzi
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Truberzi
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU TRUBERZI U GĦALXIEX JINTUŻA
Truberzi huwa mediċina li fiha s-sustanza attiva eluxadoline. Dan
jintuża sabiex jikkura s-sindrome
tal-imsaren irritabbli (‘IBS’) bid-dijarea (‘IBS-D’)
fl-adulti.
L-IBS hija disturb komuni tal-musrana. Is-sintomi ewlenin tal-IBS-D
jinkludu:
-
uġigħ fl-istonku;
-
skumdità fl-istonku;
-
dijarea;
-
movimenti tal-musrana urġenti.
Truberzi jaġixxi fuq is-superfiċje ta’ msarnek biex iġib lura
l-funzjoni normali ta’ msarnek u
jimblokka s-sensazzjoni ta’ uġigħ u skumdità f’pazjenti
b’IBS-D.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL M
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
Dan il-prodott mediċinali huwa soġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati effetti sekondarji.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Truberzi 75 mg pilloli miksijin b’rita.
Truberzi 100 mg pilloli miksijin b’rita.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Truberzi 75 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 75 mg ta’ eluxadoline.
Truberzi 100 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 100 mg ta’ eluxadoline.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Truberzi 75 mg pilloli miksijin b’rita
Pillola miksija b’rita f’għamla ta’ kapsula modifikata, safra
ċara sa kannella ċar ta’ bejn wieħed u
ieħor 7 mm x 17 mm, li għandha “FX75” imnaqqxa fuq naħa waħda.
Truberzi 100 mg pilloli miksijin b’rita
Pillola miksija b’rita f’għamla ta’ kapsula modifikata,
roża-oranġjo sa kulur il-ħawħ ta’ bejn wieħed u
ieħor 8 mm x 19 mm, li għandha “FX100” imnaqqxa fuq naħa
waħda.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Truberzi huwa indikat fl-adulti għall-kura tas-sindrome tal-imsaren
irritabbli bid-dijarea (
_irritable _
_bowel syndrome with diarrhoea,_
IBS-D).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’
KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
It-trattament għandu jinbeda u jiġi sorveljat minn tabib
b'esperjenza fid-dijanjosi u l-immaniġġjar ta'
disturbi gastrointestinali.
Id-doża rakkomandata hija ta’ 200 mg ta’ kuljum (pillola waħda
ta’ 100 mg, meħuda darbtejn kuljum).
Għal pazjenti li ma jistgħux jittolleraw id-doża ta’ kuljum ta’
200 mg (pillola waħda ta’ 100 mg,
meħuda darbtejn kuljum), id-doż
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 25-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 25-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 25-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 25-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 25-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 25-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 25-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 25-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 25-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 25-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 25-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 25-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 25-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 25-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 25-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 25-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 25-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 25-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 25-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 25-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 25-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 25-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 25-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 25-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 25-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 25-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 25-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 25-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 25-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 25-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 25-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 25-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 25-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 25-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 25-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 25-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 25-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 25-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 25-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 25-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 25-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 25-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 25-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 25-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 25-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 25-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 25-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 25-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 25-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 25-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 25-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 25-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 25-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 25-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 25-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 25-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 25-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 25-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 25-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 25-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 25-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 25-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 25-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 25-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 25-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 25-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 25-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 25-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 25-02-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik