Topotecan Eagle

Land: Den Europæiske Union

Sprog: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
14-11-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
14-11-2014

Aktiv bestanddel:

topotecan (as hydrochloride)

Tilgængelig fra:

Eagle Laboratories Ltd.   

ATC-kode:

L01CE01

INN (International Name):

topotecan

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastiske og immunmodulerende midler

Terapeutisk område:

Carcinoma; Small Cell Lung Carcinoma

Terapeutiske indikationer:

Topotecan-monoterapi er indisert for behandling av pasienter med tilbaketrukket småcellet lungekreft (SCLC) for hvem gjenbehandling med førstelinjens regime ikke anses hensiktsmessig. Topotecan i kombinasjon med cisplatin er indisert for pasienter med karsinom i cervix tilbakevendende etter strålebehandling, og for pasienter med Stadium IVB sykdom. Pasienter med tidligere eksponering for cisplatin krever en vedvarende behandling gratis intervall for å rettferdiggjøre behandling med kombinasjon.

Produkt oversigt:

Revision: 2

Autorisation status:

Tilbaketrukket

Autorisation dato:

2011-12-22

Indlægsseddel

                                43
B. PAKNINGSVEDLEGG
_ _
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
44
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
TOPOTECAN EAGLE 3 MG/1 ML KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE
topotekan
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller sykepleier.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Topotecan Eagle er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Topotecan Eagle
3.
Hvordan du bruker Topotecan Eagle
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Topotecan Eagle
6.
Ytterligere informasjon
1.
HVA TOPOTECAN EAGLE ER OG HVA DET BRUKES MOT
Navnet på legemidlet ditt er Topotecan Eagle 3 mg/1 ml konsentrat til
infusjonsvæske (kalt Topotecan
Eagle i dette pakningsvedlegget).
Topotecan Eagle hjelper til med å bryte ned svulster. Det er en form
for kjemoterapi.
Topotecan Eagle brukes til å behandle:
-
småcellet svulster i lungene som har kommet tilbake etter
cellegiftbehandling.
-
fremskreden livmorhalskreft, hvis operasjon eller stråleterapi ikke
er mulig. I dette tilfellet
brukes det samtidig med et annet legemiddel kalt cisplatin.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER TOPOTECAN EAGLE
BRUK IKKE TOPOTECAN EAGLE:
-
hvis du er allergisk (overfølsom) overfor topotekan eller et av de
andre innholdsstoffene i dette
legemiddelet oppført i pkt. 6.
-
hvis du ammer. Du bør slutte ammingen før du starter behandling med
Topotecan Eagle.
-
dersom blodnivåene dine er for lave. Legen din vil kontrollere dette.
Topotecan Eagle skal ikke brukes hvis noe av ovennevnte gjelder deg.
Hvis du ikke er sikker, snakk
med legen din eller sykepleieren før du 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Topotecan Eagle 3 mg/1 ml konsentrat til infusjonsvæske
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Én ml konsentrat til infusjonsvæske inneholder 3 mg topotekan (som
hydroklorid).
Hvert hetteglass med 1 ml enkel dose inneholder 3 mg topotekan.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Konsentrat til infusjonsvæske.
Klar lys gul til oransje oppløsning, pH ≤ 1,2.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Topotekan monoterapi er indisert til behandling av pasienter med
residiverende småcellet lungecancer
(SCLC) hvor gjentatt terapi med førstelinjebehandling ikke er egnet
(se pkt. 5.1).
Topotekan i kombinasjon med cisplatin, er indisert for pasienter med
tilbakevendende karsinom i
cervix etter strålebehandling, samt for pasienter med sykdom i fase
IVB. Et vedvarende opphold i
behandlingen er nødvendig for pasienter som tidligere har vært
behandlet med cisplatin, før
behandling med kombinasjonen (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
I kombinasjon med cisplatin, bør preparatomtalen for cisplatin
konsulteres i sin helhet.
Før den første behandlingskuren med topotekan, må pasientene ha et
baseline nøytrofilantall på ≥ 1,5
x 10
9
/l, et blodplateantall på ≥ 100 x 10
9
/l og et hemoglobinnivå på ≥ 9 g/dl (etter blodoverføring hvis
nødvendig).
_Småcellet lungekarsinom _
_Initial dosering _
Den anbefalte topotekandosen er 1,5 mg/m
2
kroppsoverflateareal/dag, administrert som intravenøs
infusjon i løpet av 30 minutter daglig i fem påfølgende dager med
et tre ukers intervall mellom starten
av hver behandlingskur. Hvis pasienten tåler legemidlet kan
behandlingen fortsette til sykdommen
progredierer (se pkt. 4.8 og 5.1).
_Påfølgende dosering _
Topotekan skal ikke gis igjen før nøytrofilantallet er ≥ 1 x 10
9
/l, blodplateantallet er ≥ 100 x 10
9
/l, og
hemoglobinnivået er ≥ 9 g/dl (etter blodtransfusjon om nødvendig).
Standard praksis in
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 14-11-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 14-11-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 14-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 14-11-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 14-11-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 14-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 14-11-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 14-11-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 14-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 14-11-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 14-11-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 14-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 14-11-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 14-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 14-11-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 14-11-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 14-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 14-11-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 14-11-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 14-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 14-11-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 14-11-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 14-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 14-11-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 14-11-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 14-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 14-11-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 14-11-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 14-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 14-11-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 14-11-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 14-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 14-11-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 14-11-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 14-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 14-11-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 14-11-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 14-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 14-11-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 14-11-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 14-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 14-11-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 14-11-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 14-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 14-11-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 14-11-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 14-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 14-11-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 14-11-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 14-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 14-11-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 14-11-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 14-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 14-11-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 14-11-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 14-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 14-11-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 14-11-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 14-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 14-11-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 14-11-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 14-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 14-11-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 14-11-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 14-11-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 14-11-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 14-11-2014

Søg underretninger relateret til dette produkt