Tadalafil Lilly

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
21-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
21-09-2023

Aktiv bestanddel:

tadalafilis

Tilgængelig fra:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kode:

G04BE08

INN (International Name):

tadalafil

Terapeutisk gruppe:

Urologiniai preparatai

Terapeutisk område:

Erekcijos sutrikimas

Terapeutiske indikationer:

Suaugusių vyrų erekcijos disfunkcijos gydymas. Tam, kad tadalafilis būtų veiksmingas, reikalinga seksualinė stimuliacija. Tadalafilio Lilly nėra nurodyta naudoti moterims. Gydymo požymių ir simptomų, gerybine prostatos hiperplazija suaugusių vyrų.

Produkt oversigt:

Revision: 6

Autorisation status:

Įgaliotas

Autorisation dato:

2017-03-22

Indlægsseddel

                                63
B. PAKUOTĖS LAPELIS
64
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TADALAFIL LILLY 2,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
tadalafilis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis
šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Tadalafil Lilly ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tadalafil Lilly
3.
Kaip vartoti Tadalafil Lilly
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Tadalafil Lilly
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TADALAFIL LILLY IR KAM JIS VARTOJAMAS
Tadalafil Lilly gydomas suaugusių vyrų erekcijos funkcijos
sutrikimas. Tai būklė, kai varpa
nestandėja arba neišsilaiko pakankamai standi, kad vyras galėtų
atlikti lytinį aktą. Nustatyta, kad
Tadalafil Lilly reikšmingai pagerina gebėjimą pasiekti standžią
varpos erekciją, būtiną lytiniam
aktyvumui.
Tadalafil Lilly sudėtyje yra veikliosios medžiagos tadalafilio,
kuris priklauso vaistų, vadinamų 5-ojo
tipo fosfodiesterazės inhibitoriais, grupei. Tadalafil Lilly veikia
po seksualinės stimuliacijos: padeda
atpalaiduoti varpos kraujagyslių lygiuosius raumenis, todėl į ją
patenka kraujo. Dėl to pagerėja
erekcijos funkcija. Jeigu erekcijos disfunkcijos nėra, Tadalafil
Lilly nepadeda.
Svarbu suprasti, kad Tadalafil Lilly neveikia be seksualinės
stimuliacijos. Jums su partnere reikės
užsiimti išankstiniu žaidimu taip pat, kaip užsiimtumėte ir
negerdami vaistinio preparato nuo erekcijos
sutrikimo.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TADALAFIL LILLY
TADALAFIL LILLY V
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Tadalafil Lilly 2,5 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 2,5 mg tadalafilio.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje dengtoje tabletėje yra 87 mg laktozės (monohidrato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Tabletės yra oranžiniai geltonos, migdolų formos, 8,58 mm x 5,23 mm
dydžio, viena jų pusė ženklinta
užrašu „C 2½”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusių vyrų erekcijos funkcijos sutrikimo gydymas.
Kad tadalafilis būtų veiksmingas, būtina seksualinė stimuliacija.
Moterų Tadalafil Lilly gydyti negalima.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusiems vyrams _
Paprastai rekomenduojama tadalafilio dozė yra 10 mg. Ją reikia gerti
prieš planuojamus lytinius
santykius, valgio metu arba nevalgius.
Pacientams, kuriems 10 mg dozė reikiamo poveikio nesukelia, galima
gerti 20 mg dozę. Ją reikia gerti
likus ne mažiau kaip 30 min. iki lytinių santykių.
Galima gerti ne dažniau kaip vieną kartą per parą.
Tadalafilio 10 mg ir 20 mg tabletės skirtos gerti prieš planuojamus
lytinius santykius, nuolat kiekvieną
parą jų vartoti nerekomenduojama.
Atsižvelgiant į paciento pasirinkimą ir gydytojo sprendimą,
vyrams, kurie Tadalafil Lilly numato gerti
dažnai (mažiausiai 2 kartus per savaitę), gali tikti kasdieninis
Tadalafil Lilly vienos mažesnės dozės
vartojimas.
Tokiems pacientams rekomenduojama dozė yra 5 mg. Ji geriama vieną
kartą per parą, maždaug tokiu
pačiu paros laiku. Atsižvelgiant į toleravimą, paros dozę galima
sumažinti iki 2,5 mg.
3
Reikia periodiškai iš naujo tirti tolesnio kasdieninio vartojimo
tinkamumą.
_Specialių grupių pacientams _
_Senyviems vyrams _
Senyviems vyrams dozę keisti nebūtina.
_Vyrams, kuriems yra inkstų funkcijos sutrikimas _
Jeigu yra lengva
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 21-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 21-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 07-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 21-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 21-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 07-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 21-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 21-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 07-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 21-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 21-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 07-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 21-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 21-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 21-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 07-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 21-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 21-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 07-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 21-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 21-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 07-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 21-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 21-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 07-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 21-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 21-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 07-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 21-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 21-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 07-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 21-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 21-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 07-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 21-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 21-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 07-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 21-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 21-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 07-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 21-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 21-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 07-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 21-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 21-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 07-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 21-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 21-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 07-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 21-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 21-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 07-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 21-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 21-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 07-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 21-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 21-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 07-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 21-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 21-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 07-04-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 21-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 21-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 21-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 21-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 21-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 07-04-2017

Søg underretninger relateret til dette produkt