Seebri Breezhaler

Land: Den Europæiske Union

Sprog: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
15-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
15-12-2021

Aktiv bestanddel:

Glycopyrronium bromid

Tilgængelig fra:

Novartis Europharm Limited

ATC-kode:

R03BB06

INN (International Name):

glycopyrronium bromide

Terapeutisk gruppe:

Läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom,

Terapeutisk område:

Pulmonell sjukdom, kronisk obstruktiv

Terapeutiske indikationer:

Seebri Breezhaler är indicerat som en underhållsbronkodilatorbehandling för att lindra symtom hos vuxna patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL).

Produkt oversigt:

Revision: 12

Autorisation status:

auktoriserad

Autorisation dato:

2012-09-28

Indlægsseddel

                                31
B. BIPACKSEDEL
32
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
SEEBRI BREEZHALER 44 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER, HÅRDA KAPSLAR
glykopyrronium
(som glykopyrroniumbromid)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Seebri Breezhaler är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Seebri Breezhaler
3.
Hur du använder Seebri Breezhaler
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Seebri Breezhaler ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SEEBRI BREEZHALER ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD SEEBRI BREEZHALER ÄR
Detta läkemedel innehåller den aktiva substansen
glykopyrroniumbromid. Det tillhör en grupp
läkemedel som kallas bronkvidgande medel.
VAD SEEBRI BREEZHALER ANVÄNDS FÖR
Detta läkemedel används för att underlätta andningen hos vuxna
patienter som har andningssvårigheter
på grund av en sjukdom som kallas kroniskt obstruktiv lungsjukdom
(KOL).
Vid KOL dras musklerna runt luftvägarna samman. Därmed blir det
svårt att andas. Detta läkemedel
förhindrar sammandragningen av musklerna runt luftvägarna och det
blir då lättare för luften att
passera lungorna.
Om du använder detta läkemedel en gång dagligen, kommer det att
bidra till att minska den påverkan
som KOL har på ditt dagliga liv.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER SEEBRI BREEZHALER
ANVÄND INTE SEEBRI BREEZHALER
-
om du är allergisk mot glykopyrroniumbromid eller något 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Seebri Breezhaler 44 mikrogram inhalationspulver, hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje kapsel innehåller 63 mikrogram glykopyrroniumbromid, vilket
motsvarar 50 mikrogram
glykopyrronium.
Varje avgiven dos (den dos som lämnar inhalatorns munstycke)
innehåller 55 mikrogram
glykopyrroniumbromid, vilket motsvarar 44 mikrogram glykopyrronium.
Hjälpämne(n) med känd effekt:
Varje kapsel innehåller 23,6 mg laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
_ _
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationspulver, hård kapsel (inhalationspulver).
Transparenta, orange kapslar, som innehåller ett vitt pulver, med
”GPL50” tryckt i svart ovanför, och
företagslogotypen (
) tryckt i svart nedanför, ett svart streck.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Seebri Breezhaler är indicerat som bronkvidgande
underhållsbehandling för att lindra symtom hos
vuxna patienter med kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos är inhalation av innehållet i en kapsel en gång
dagligen med Seebri Breezhaler
inhalator.
Seebri Breezhaler bör administreras vid samma tidpunkt varje dag. Om
en dos glöms bort, ska nästa
dos tas så snart som möjligt. Patienterna ska informeras om att inte
ta mer än en dos dagligen.
Särskilda populationer
_Äldre population _
Äldre patienter (75 år och äldre) kan använda rekommenderad dos av
Seebri Breezhaler (se
avsnitt 4.8).
_Nedsatt njurfunktion _
Patienter med mild till måttlig njurfunktionsnedsättning kan
använda rekommenderad dos av Seebri
Breezhaler.
_ _
Patienter med kraftig njurfunktionsnedsättning eller terminal,
dialyskrävande njursvikt ska
endast använda Seebri Breezhaler om den förväntade nyttan
överväger den potentiella risken, eftersom
systemisk exponering för glykopyrronium kan öka i denna population
(se avsnitt 4.4 och 5.2).
3
_Nedsatt leverfunktion _
Inga studier har utförts på patien
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 15-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 15-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 05-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 15-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 15-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 05-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 15-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 15-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 05-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 15-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 15-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 05-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 15-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 15-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 15-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 15-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 05-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 15-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 15-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 05-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 15-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 15-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 05-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 15-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 15-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 05-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 15-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 15-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 05-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 15-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 15-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 05-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 15-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 15-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 05-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 15-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 15-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 05-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 15-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 15-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 05-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 15-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 15-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 05-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 15-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 15-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 05-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 15-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 15-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 05-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 15-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 15-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 05-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 15-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 15-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 05-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 15-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 15-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 05-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 15-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 15-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 05-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 15-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 15-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 15-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 15-12-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 15-12-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 15-12-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 05-07-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt