Rivastigmine 3M Health Care Ltd

Land: Den Europæiske Union

Sprog: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
18-09-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
18-09-2014

Aktiv bestanddel:

rivastigmin

Tilgængelig fra:

3M Health Care Limited

ATC-kode:

N06DA03

INN (International Name):

rivastigmine

Terapeutisk gruppe:

Psychoanaleptics, , Anticholinesterases

Terapeutisk område:

Alzheimers sykdom

Terapeutiske indikationer:

Symptomatisk behandling av mild til moderat alvorlig Alzheimers demens.

Produkt oversigt:

Revision: 1

Autorisation status:

Tilbaketrukket

Autorisation dato:

2014-04-03

Indlægsseddel

                                41
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
42
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
RIVASTIGMIN 3M HEALTH CARE LTD. 4,6 MG/24 TIMER DEPOTPLASTER
RIVASTIGMIN 3M HEALTH CARE LTD. 9,5 MG/24 TIMER DEPOTPLASTER
rivastigmin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, apotek eller
sykepleier.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Rivastigmin 3M Health Care Ltd. er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Rivastigmin 3M Health Care Ltd.
3.
Hvordan du bruker Rivastigmin 3M Health Care Ltd.
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Rivastigmin 3M Health Care Ltd.
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA RIVASTIGMIN 3M HEALTH CARE LTD. ER OG HVA DET BRUKES MOT
Virkestoffet i Rivastigmin 3M Health Care Ltd. er rivastigmin.
Rivastigmin tilhører en gruppe legemidler som kalles
kolinesterasehemmere. Hos pasienter med
Alzheimers demens dør visse nerveceller i hjernen. Dette fører til
lave nivåer av nevrotransmitteren
acetylkolin (en substans som tillater nerveceller å kommunisere med
hverandre). Rivastigmin jobber
med å blokkere enzymene som bryter ned acetylkolin:
acetylkolinesterase og butyrylkolinesterase.
Ved å blokkere disse enzymene øker Rivastigmin 3M Health Care Ltd.
nivået av acetylkolin i hjernen,
og hjelper til med å redusere symptomene på Alzheimers sykdom.
Rivastigmin 3M Health Care Ltd. brukes ved behandling av voksne
pasienter med mild til moderat
Alzheimers demens som er en progressiv hjernesyk
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Rivastigmin 3M Health Care Ltd. 4,6 mg/24 timer depotplaster
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert depotplaster frigir 4,6 mg rivastigmin pr. 24 timer. Hvert
depotplaster på 4,15 cm
2
inneholder
7,17 mg rivastigmin.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Depotplaster
Rektangulære plaster, omtrent 2,5 cm x 1,8 cm med avrundede hjørner.
Hvert plaster består av en
kombinasjon av en avtakbar, transparent, delt foring, et funksjonelt
lag som inneholder en matrise med
legemiddel i klebestoffet, og en beskyttende bakside. Baksiden er
transparent til gjennomskinnelig,
merket med ”R5” i et gjentatt mønster.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Symptomatisk behandling av Alzheimers demens av mild til moderat
alvorlighetsgrad.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling bør initieres og overvåkes av lege med erfaring innen
diagnostisering og behandling av
Alzheimers demens. Diagnosen bør stilles i henhold til de gjeldende
retningslinjer. I likhet med enhver
behandling som igangsettes hos pasienter med demens, bør behandling
med rivastigmin kun
igangsettes dersom en omsorgsperson som regelmessig kan administrere
og monitorere behandlingen
er tilgjengelig.
_ _
Dosering
DEPOTPLASTRE
RIVASTIGMIN_ _FRIGIVELSE _IN _
_VIVO_ PR. 24 TIMER
Rivastigmin 4,6 mg/24 timer
4,6 mg
Rivastigmin 9,5 mg/24 timer
9,5 mg
Rivastigmin 13,3 mg/24 timer*
13,3 mg
*Markedsføringstillatelse for Rivastigmin 3M Health Care Ltd.
13,3mg/24 timer depotplaster er
foreløpig ikke tilgjengelig. Denne styrken kan være tilgjengelig
gjennom andre innehavere av
markedsføringstillatelse.
Initialdose
Behandlingen innledes med 4,6 mg/24 timer.
Vedlikeholdsdose
Dersom dosen 4,6 mg/24 timer tolereres godt ifølge behandlende lege
etter minimum fire ukers
behandling, kan den økes til 9,5 mg/24 timer, som er den anbefalte
daglige effektive dosen. Denne
dosen bør opprettholdes så lenge pasienten fortsetter å 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 18-09-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 18-09-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 18-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 18-09-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 18-09-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 18-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 18-09-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 18-09-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 18-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 18-09-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 18-09-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 18-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 18-09-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 18-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 18-09-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 18-09-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 18-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 18-09-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 18-09-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 18-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 18-09-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 18-09-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 18-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 18-09-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 18-09-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 18-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 18-09-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 18-09-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 18-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 18-09-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 18-09-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 18-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 18-09-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 18-09-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 18-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 18-09-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 18-09-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 18-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 18-09-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 18-09-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 18-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 18-09-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 18-09-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 18-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 18-09-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 18-09-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 18-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 18-09-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 18-09-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 18-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 18-09-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 18-09-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 18-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 18-09-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 18-09-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 18-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 18-09-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 18-09-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 18-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 18-09-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 18-09-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 18-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 18-09-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 18-09-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 18-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 18-09-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 18-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 18-09-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 18-09-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 18-09-2014

Søg underretninger relateret til dette produkt