Pregabalin Zentiva

Land: Den Europæiske Union

Sprog: hollandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
19-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
19-03-2024

Aktiv bestanddel:

pregabaline

Tilgængelig fra:

Zentiva, k.s.

ATC-kode:

N03AX16

INN (International Name):

pregabalin

Terapeutisk gruppe:

Van anti-epileptica,

Terapeutisk område:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Terapeutiske indikationer:

Neuropathic pain , Pregabalin Zentiva is indicated for the treatment of peripheral and central neuropathic pain in adults. , Epilepsy , Pregabalin Zentiva is indicated as adjunctive therapy in adults with partial seizures with or without secondary generalisation. , Generalised anxiety disorder , Pregabalin Zentiva is indicated for the treatment of generalised anxiety disorder (GAD) in adults.

Produkt oversigt:

Revision: 15

Autorisation status:

Erkende

Autorisation dato:

2015-07-17

Indlægsseddel

                                50
B. BIJSLUITER
51
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
PREGABALINE ZENTIVA 25 MG HARDE CAPSULES
PREGABALINE ZENTIVA 50 MG HARDE CAPSULES
PREGABALINE ZENTIVA 75 MG HARDE CAPSULES
PREGABALINE ZENTIVA 100 MG HARDE CAPSULES
PREGABALINE ZENTIVA 150 MG HARDE CAPSULES
PREGABALINE ZENTIVA 200 MG HARDE CAPSULES
PREGABALINE ZENTIVA 225 MG HARDE CAPSULES
PREGABALINE ZENTIVA 300 MG HARDE CAPSULES
pregabaline
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Pregabaline Zentiva en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS PREGABALINE ZENTIVA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Pregabaline Zentiva behoort tot de groep van geneesmiddelen gebruikt
voor de behandeling van
epilepsie, neuropathische pijn en gegeneraliseerde angststoornis (GAD)
bij volwassenen.
PERIFERE EN CENTRALE NEUROPATHISCHE PIJN
Pregabaline Zentiva wordt gebruikt bij de behandeling van langdurige
pijnen die veroorzaakt worden
door beschadigingen van de zenuwen. Diverse ziekten zoals diabetes of
gordelroos (zona) kunnen
perifere neuropathische pijn veroorzaken. Pijnwaarnemingen kunnen
worden beschreven als heet,
brandend, kloppend, schietend, stekend, scherp, kramp, pijnlijk,
tintelend, gevoelloos, slapend. Perifere
en centrale neuropathische pijn kan ook gepa
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Pregabaline Zentiva 25 mg harde capsules
Pregabaline Zentiva 50 mg harde capsules
Pregabaline Zentiva 75 mg harde capsules
Pregabaline Zentiva 100 mg harde capsules
Pregabaline Zentiva 150 mg harde capsules
Pregabaline Zentiva 200 mg harde capsules
Pregabaline Zentiva 225 mg harde capsules
Pregabaline Zentiva 300 mg harde capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Pregabaline Zentiva 25 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 25 mg pregabaline.
Hulpstof met bekend effect
Elke harde capsule bevat ook 47,57 mg lactosemonohydraat.
Pregabaline Zentiva 50 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 50 mg pregabaline.
Hulpstof met bekend effect
Elke harde capsule bevat ook 5 mg lactosemonohydraat.
Pregabaline Zentiva 75 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 75 mg pregabaline.
Hulpstof met bekend effect_ _
Elke harde capsule bevat ook 7,5 mg lactosemonohydraat.
Pregabaline Zentiva 100 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 100 mg pregabaline.
Hulpstof met bekend effect
Elke harde capsule bevat ook 10 mg lactosemonohydraat.
Pregabaline Zentiva 150 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 150 mg pregabaline.
Hulpstof met bekend effect
Elke harde capsule bevat ook 15 mg lactosemonohydraat.
Pregabaline Zentiva 200 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 200 mg pregabaline.
Hulpstof met bekend effect
Elke harde capsule bevat ook 20 mg lactosemonohydraat.
Pregabaline Zentiva 225 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 225 mg pregabaline.
Hulpstof met bekend effect
Elke harde capsule bevat ook 22,5 mg lactosemonohydraat.
3
Pregabaline Zentiva 300 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 300 mg pregabaline.
Hulpstof met bekend effect
Elke harde capsule bevat ook 30 mg lactosemonohydraat.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Harde capsule
Pregabaline Zentiva 25 mg harde capsules
Lichtgrijze dop en lichtgrijs omhulsel; harde gelatinecapsule van
ongeveer 15,9 mm lang met
opdr
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 19-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 19-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 27-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 19-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 19-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 27-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 19-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 19-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 27-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 19-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 19-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 27-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 19-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 19-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 19-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 19-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 27-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 19-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 19-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 27-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 19-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 19-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 27-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 19-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 19-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 27-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 19-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 19-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 27-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 19-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 19-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 27-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 19-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 19-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 27-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 19-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 19-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 27-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 19-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 19-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 27-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 19-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 19-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 27-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 19-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 19-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 27-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 19-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 19-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 27-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 19-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 19-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 27-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 19-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 19-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 27-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 19-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 19-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 27-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 19-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 19-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 27-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 19-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 19-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 19-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 19-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 19-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 19-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 27-07-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt