Pregabalin Mylan Pharma

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
26-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
26-04-2022

Aktiv bestanddel:

pregabalinas

Tilgængelig fra:

Mylan S.A.S.

ATC-kode:

N03AX16

INN (International Name):

pregabalin

Terapeutisk gruppe:

Antiepileptics,

Terapeutisk område:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Terapeutiske indikationer:

EpilepsyPregabalin Mylan Pharma yra nurodyta kaip adjunctive terapija suaugusiems, turintiems dalinį konfiskavimą su ar be antrinės apibendrinimas. Generalizuoto Nerimo DisorderPregabalin Mylan Pharma nurodomas gydymo Generalizuoto Nerimo Sutrikimas (GAD) suaugusiems.

Produkt oversigt:

Revision: 7

Autorisation status:

Panaikintas

Autorisation dato:

2015-06-25

Indlægsseddel

                                25
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS
PAKUOTĖS
IŠORINĖ DĖŽUTĖ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pregabalinas Mylan Pharma 25 mg kietosios kapsulės
pregabalinas
2.
VEIKLIOJI MEDŽIAGA IR JOS KIEKIS
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 25 mg pregabalino.
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
Kietoji kapsulė.
14 kietųjų kapsulių
21 kietoji kapsulė
56 kietosios kapsulės
84 kietosios kapsulės
100 kietųjų kapsulių
56 x 1 kietoji kapsulė
84 x 1 kietoji kapsulė
100 x 1 kietoji kapsulė
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
Vartoti per burną.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS
,
KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITI SPECIALŪS ĮSPĖJIMAI
8.
TINKAMUMO LAIKAS
Tinka iki
Neberegistruotas vaistinis preparatas
26
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Laikyti gamintojo pakuotėje, kad vaistas būtų apsaugotas nuo
drėgmės.
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO
(JEI REIKIA)
11.
REGISTRUOTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
Mylan S.A.S
117 Allée des Parcs
69800 Saint-Priest
Prancūzija
12.
REGISTRACIJOS PAŽYMĖJIMO NUMERIS (-IAI)
EU/1/15/998/001
EU/1/15/998/002
EU/1/15/998/003
EU/1/15/998/004
EU/1/15/998/005
EU/1/15/998/006
EU/1/15/998/007
EU/1/15/998/008
13.
SERIJOS NUMERIS
Serija
14.
PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA
15.
VARTOJIMO INSTRUKCIJA
16.
INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
Pregabalinas Mylan Pharma 25 mg
17.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – 2D BRŪKŠNINIS KODAS_ _
2D brūkšninis kodas su nurodytu unikaliu identifikatoriumi.
18.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – ŽMONĖMS SUPRANTAMI DUOMENYS_ _
PC
SN
NN
Neberegistruotas vaistinis preparatas
27
MINIMALI INFORMACIJA ANT LIZDINIŲ PLOKŠTELIŲ ARBA DVISLUOKSNIŲ
JUOSTELIŲ
LIZDINĖ PLOKŠTELĖ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pregabalinas Mylan Pharma 25 mg kietosios kapsulės
pregabalinas
2.
REGISTRIOTOJO PAVADINIMAS
Mylan S.A.S
3.
TINKAMUMO LA
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pregabalinas Mylan Pharma 25 mg kietosios kapsulės
Pregabalinas Mylan Pharma 50 mg kietosios kapsulės
Pregabalinas Mylan Pharma 75 mg kietosios kapsulės
Pregabalinas Mylan Pharma 100 mg kietosios kapsulės
Pregabalinas Mylan Pharma 150 mg kietosios kapsulės
Pregabalinas Mylan Pharma 200 mg kietosios kapsulės
Pregabalinas Mylan Pharma 225 mg kietosios kapsulės
Pregabalinas Mylan Pharma 300 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Pregabalinas Mylan Pharma 25 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 25 mg pregabalino.
Pregabalinas Mylan Pharma 50 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 50 mg pregabalino.
Pregabalinas Mylan Pharma 75 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 75 mg pregabalino.
Pregabalinas Mylan Pharma 100 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 100 mg pregabalino.
Pregabalinas Mylan Pharma 150 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 150 mg pregabalino.
Pregabalinas Mylan Pharma 200 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 200 mg pregabalino.
Pregabalinas Mylan Pharma 225 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 225 mg pregabalino.
Pregabalinas Mylan Pharma 300 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 300 mg pregabalino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė
Pregabalinas Mylan Pharma 25 mg kietosios kapsulės
Želatinos kapsulės (Nr. 4) kietu dangalu, šviesiai rausvai
oranžinės spalvos nepermatomu dangteliu ir
baltu nepermatomu korpusu, pripildytos baltos ar balkšvos spalvos
miltelių. Ant kapsulės dangtelio ir
korpuso išilgai juodu rašalu išspausdinta MYLAN
ir žemiau
PB25
.
Pregabalinas Mylan Pharma 50 mg kietosios kapsulės
Želatinos kapsulės (Nr. 3) kietu dangalu, tamsiai rausvai
oranžinės spal
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 26-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 26-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 26-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 26-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 26-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 26-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 26-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 26-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 26-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 26-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 26-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 26-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 26-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 26-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 26-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 26-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 26-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 26-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 26-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 26-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 26-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 26-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 26-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 26-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 26-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 26-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 26-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 26-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 26-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 26-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 26-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 26-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 26-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 26-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 26-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 26-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 26-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 26-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 26-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 26-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 26-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 26-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 26-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 26-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 26-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 26-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 26-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 26-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 26-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 26-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 26-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 26-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 26-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 26-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 26-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 26-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 26-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 26-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 26-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 26-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 26-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 26-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 26-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 26-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 26-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 26-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 26-04-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 26-04-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 26-04-2022

Søg underretninger relateret til dette produkt